Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HODNOCENÍ DYNAMICKÉ BALANCE PO UZDRAVENÍ Z NEMOCI COVID 19

15. dubna 2023 aktualizováno: Amira Mohamed Afify, October 6 University

ASISTENTNÍ PROFESOR

účinek post covid-19 na dynamickou rovnováhu u pacientů po zotavení z onemocnění covid-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

účinek post covid-19 na dynamickou rovnováhu u pacientů po zotavení z onemocnění covid-19.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypt, 1133
        • October 6 u

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

25 pacientů (mužů a žen), kteří se uzdravili z onemocnění Covid-19, bude vybráno z nemocniční ambulance 6. října ve věku od 30 do 40 let a 25 zdravých a odpovídajících pohlaví (muži a ženy)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 25 po pacientech s COVID-19 trpících nerovnováhou.
  • Jejich věk se bude pohybovat od 30 do 40 let.
  • Jejich index tělesné hmotnosti (BMI) se bude pohybovat od 25 do 35 kg/m2.
  • Byli diagnostikováni jako pacienti s COVID-19 s pozitivním výsledkem reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) SARS-CoV-2 nebo typickým důkazem virové pneumonie na počítačové tomografii (CT).
  • Všichni zařazení pacienti se středně závažnou infekcí covid-19.

Kritéria vyloučení:

  • -Ti s těžkým onemocněním nebo hospitalizovaní na jednotkách intenzivní péče budou ze studie vyloučeni.
  • Pacienti s předchozími sluchovými problémy nebo poruchami rovnováhy.
  • Pacienti, kteří měli operaci uší, kardiovaskulární a oběhové problémy.
  • Pacienti s ortopedickými problémy na dolních končetinách v důsledku jiných problémů
  • Pacienti s jakoukoli anamnézou neurologického nebo psychiatrického onemocnění, závažným zrakovým nebo sluchovým postižením.
  • Diabetičtí pacienti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové (OA), anteroposteriorní (AP) a střední laterální (ML) skóre stability
Časové okno: 2 až 24 TÝDNŮ po jejich uzdravení z nemoci
Vysoké skóre v indexu OA ukazuje na špatnou rovnováhu. Skóre stability OA je považováno za nejlepší ukazatel celkové schopnosti pacienta vyvážit plošinu
2 až 24 TÝDNŮ po jejich uzdravení z nemoci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

October 6 University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

21. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/003590

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit