- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05813886
HODNOCENÍ DYNAMICKÉ BALANCE PO UZDRAVENÍ Z NEMOCI COVID 19
15. dubna 2023 aktualizováno: Amira Mohamed Afify, October 6 University
ASISTENTNÍ PROFESOR
účinek post covid-19 na dynamickou rovnováhu u pacientů po zotavení z onemocnění covid-19.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
účinek post covid-19 na dynamickou rovnováhu u pacientů po zotavení z onemocnění covid-19.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypt, 1133
- October 6 u
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
25 pacientů (mužů a žen), kteří se uzdravili z onemocnění Covid-19, bude vybráno z nemocniční ambulance 6. října ve věku od 30 do 40 let a 25 zdravých a odpovídajících pohlaví (muži a ženy)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 25 po pacientech s COVID-19 trpících nerovnováhou.
- Jejich věk se bude pohybovat od 30 do 40 let.
- Jejich index tělesné hmotnosti (BMI) se bude pohybovat od 25 do 35 kg/m2.
- Byli diagnostikováni jako pacienti s COVID-19 s pozitivním výsledkem reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) SARS-CoV-2 nebo typickým důkazem virové pneumonie na počítačové tomografii (CT).
- Všichni zařazení pacienti se středně závažnou infekcí covid-19.
Kritéria vyloučení:
- -Ti s těžkým onemocněním nebo hospitalizovaní na jednotkách intenzivní péče budou ze studie vyloučeni.
- Pacienti s předchozími sluchovými problémy nebo poruchami rovnováhy.
- Pacienti, kteří měli operaci uší, kardiovaskulární a oběhové problémy.
- Pacienti s ortopedickými problémy na dolních končetinách v důsledku jiných problémů
- Pacienti s jakoukoli anamnézou neurologického nebo psychiatrického onemocnění, závažným zrakovým nebo sluchovým postižením.
- Diabetičtí pacienti.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
celkové (OA), anteroposteriorní (AP) a střední laterální (ML) skóre stability
Časové okno: 2 až 24 TÝDNŮ po jejich uzdravení z nemoci
|
Vysoké skóre v indexu OA ukazuje na špatnou rovnováhu.
Skóre stability OA je považováno za nejlepší ukazatel celkové schopnosti pacienta vyvážit plošinu
|
2 až 24 TÝDNŮ po jejich uzdravení z nemoci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
21. března 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
14. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. dubna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/003590
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Respirační infekce COVID-19
-
Nantes University HospitalNáborNosokomiální infekce | Coronavirus Infection Disease (COVID-19) | Nozokomiální COVID-19Francie
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandETH Zurich Department for Biosystems, Science and Engineering; Kanton Basel-...NáborCoronavirus Infection Disease 2019 (COVID-19)Švýcarsko
-
Xijing HospitalMassachusetts General Hospital; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...StaženoInhalace plynného oxidu dusnatého u těžkého akutního respiračního syndromu u COVID-19. (NOSARSCOVID)SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome) | Coronavirus Covid-19 Infection Variant Omicron
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoCoronavirus Disease 2019 Infection Disease (infekce COVID-19)Švýcarsko
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention SrlDokončenoPo akutních následcích COVID-19 | Stav po COVID-19 | Long-COVID | Chronický syndrom COVID-19Itálie
-
Massachusetts General HospitalNáborPo akutním COVID-19 syndromu | Dlouhý COVID | Po akutních následcích COVID-19 | Dlouhý COVID-19Spojené státy
-
Yang I. PachankisAktivní, ne náborRespirační infekce COVID-19 | Stresový syndrom COVID-19 | Nežádoucí reakce vakcíny COVID-19 | Tromboembolismus spojený s COVID-19 | Syndrom post-intenzivní péče COVID-19 | Cévní mozková příhoda spojená s COVID-19Čína
-
Indonesia UniversityNáborPost-COVID-19 syndrom | Dlouhý COVID | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19Indonésie
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkZatím nenabírámePost-COVID-19 syndrom | Dlouhý COVID | Dlouhý Covid19 | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Stav po COVID-19, nespecifikováno | Stav po COVIDHolandsko
Klinické studie na balanční systém biodex
-
Jeder GmbHNeznámýNedostatek kostní hmoty v maxile pro zubní implantátyRakousko