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AVALIAÇÃO DO EQUILÍBRIO DINÂMICO APÓS A RECUPERAÇÃO DA DOENÇA COVID 19

15 de abril de 2023 atualizado por: Amira Mohamed Afify, October 6 University

PROFESSORA ASSISTENTE

efeito do pós-covid-19 no equilíbrio dinâmico em pacientes após a recuperação da doença de covid-19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

efeito do pós-covid-19 no equilíbrio dinâmico em pacientes após a recuperação da doença de covid-19.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egito, 1133
        • October 6 u

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

25 pacientes (homens e mulheres) que se recuperaram da doença de Covid-19 serão selecionados na clínica ambulatorial do hospital universitário de 6 de outubro, com idades entre 30 e 40 anos e 25 anos saudáveis ​​e sexo correspondente (homens e mulheres

Descrição

Critério de inclusão:

  • 25 pacientes pós-COVID-19 que sofrem de desequilíbrio.
  • A idade deles varia de 30 a 40 anos.
  • Seu índice de massa corporal (IMC) será variado de 25 a 35 Kg/m2.
  • Eles foram diagnosticados como pacientes com COVID-19 com resultado positivo de reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa (RT-PCR) de SARS-CoV-2 ou evidência típica de tomografia computadorizada (TC) de pneumonia viral.
  • Todos os pacientes inscritos com infecção moderada por covid-19.

Critério de exclusão:

  • - Aqueles com doença grave ou internação em unidades de terapia intensiva serão excluídos do estudo.
  • Pacientes com problemas auditivos anteriores ou distúrbios do equilíbrio.
  • Pacientes que fizeram cirurgia de ouvido, problemas cardiovasculares e circulatórios.
  • Pacientes com problemas ortopédicos nas extremidades inferiores devido a outros problemas
  • Pacientes com qualquer histórico de doença neurológica ou psiquiátrica, deficiências visuais ou auditivas graves.
  • Pacientes diabéticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
geral (OA), os escores de estabilidade anteroposterior (AP) e médio lateral (ML)
Prazo: 2 a 24 SEMANAS após a recuperação da doença
Uma pontuação alta no índice OA indica equilíbrio ruim. Acredita-se que o escore de estabilidade da OA seja o melhor indicador da capacidade geral do paciente de equilibrar a plataforma
2 a 24 SEMANAS após a recuperação da doença

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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October 6 University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

21 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/003590

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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