DYNAAMISEN TASAPAIN ARVIOINTI COVID 19 -TAUDISTA TOIPUN JÄLKEEN
lauantai 15. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Amira Mohamed Afify, October 6 University
APUPROFESSORI
COVID-19:n jälkeisen taudin vaikutus dynaamiseen tasapainoon potilailla covid-19-taudista toipumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19:n jälkeisen taudin vaikutus dynaamiseen tasapainoon potilailla covid-19-taudista toipumisen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypti, 1133
- October 6 u
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
25 Covid-19-taudista toipunutta potilasta (miehet ja naiset) valitaan 6. lokakuuta yliopiston Sairaalan poliklinikalta iältään 30-40 vuotta ja 25 tervettä ikää ja sukupuolta vastaavana (miehet ja naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 25 COVID-19-potilasta, jotka kärsivät epätasapainosta.
- Heidän ikänsä tulee olemaan 30-40 vuotta.
- Heidän painoindeksinsä (BMI) tulee olemaan 25-35 kg/m2.
- Heidät diagnosoitiin COVID-19-potilaiksi, joilla oli positiivinen SARS-CoV-2:n käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktion (RT-PCR) tulos tai tyypillinen tietokonetomografia (CT) -todiste viruskeuhkokuumeesta.
- Kaikki tutkimukseen otetut potilaat, joilla on kohtalainen covid-19-infektio.
Poissulkemiskriteerit:
- - Ne, joilla on vakava sairaus tai ovat sairaalahoidossa tehohoidossa, suljetaan pois tutkimuksesta.
- Potilaat, joilla on aiempaa kuulo- tai tasapainohäiriötä.
- Potilaat, joilla on ollut korvaleikkaus, sydän- ja verisuoni- ja verenkiertoongelmia.
- Potilaat, joilla on ortopedisia ongelmia alaraajoissa muiden ongelmien vuoksi
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut neurologisia tai psykiatrisia sairauksia, vakavia näkö- tai kuulovaurioita.
- Diabetespotilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleiset (OA), anteroposterior (AP) ja Medio lateraaliset (ML) stabiilisuuspisteet
Aikaikkuna: 2-24 VIIKKOA taudista toipumisen jälkeen
|
Korkea pistemäärä OA-indeksissä osoittaa huonoa tasapainoa.
OA-vakauspistemäärän uskotaan olevan paras indikaattori potilaan yleisestä kyvystä tasapainottaa alustaa
|
2-24 VIIKKOA taudista toipumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003590
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .