Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OCENA RÓWNOWAGI DYNAMICZNEJ PO WYLECZENIU PO CHOROBIE COVID 19

15 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Amira Mohamed Afify, October 6 University

PROFESOR ASYSTENT

wpływ post-covid-19 na równowagę dynamiczną u pacjentów po wyzdrowieniu z covid-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

wpływ post-covid-19 na równowagę dynamiczną u pacjentów po wyzdrowieniu z covid-19.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egipt, 1133
        • October 6 u

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

25 pacjentów (mężczyzn i kobiet), którzy wyzdrowieli z choroby Covid-19, zostanie wybranych 6 października z Przychodni Szpitalnej w wieku od 30 do 40 lat oraz 25 zdrowych pod względem wieku i płci (mężczyźni i kobiety

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 25 pacjentów po COVID-19 cierpiących na brak równowagi.
  • Ich wiek będzie się wahał od 30 do 40 lat.
  • Ich wskaźnik masy ciała (BMI) będzie się wahał od 25 do 35 kg/m2.
  • Zdiagnozowano u nich pacjentów z COVID-19 z dodatnim wynikiem reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją (RT-PCR) SARS-CoV-2 lub typową tomografią komputerową (CT) potwierdzoną wirusowym zapaleniem płuc.
  • Wszyscy włączeni pacjenci z umiarkowaną infekcją covid-19.

Kryteria wyłączenia:

  • -Osoby z ciężką chorobą lub hospitalizowane na oddziałach intensywnej terapii zostaną wykluczone z badania.
  • Pacjenci z wcześniejszymi problemami ze słuchem lub zaburzeniami równowagi.
  • Pacjenci po operacjach uszu, po problemach sercowo-naczyniowych i krążeniowych.
  • Pacjenci z problemami ortopedycznymi kończyn dolnych z powodu innych problemów
  • Pacjenci z jakąkolwiek chorobą neurologiczną lub psychiatryczną w wywiadzie, ciężkimi zaburzeniami widzenia lub słuchu.
  • Pacjenci z cukrzycą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki stabilności ogólnej (OA), przednio-tylnej (AP) i środkowej (ML).
Ramy czasowe: 2 do 24 TYGODNI po wyzdrowieniu z choroby
Wysoki wynik w indeksie OA wskazuje na słabą równowagę. Uważa się, że ocena stabilności OA jest najlepszym wskaźnikiem ogólnej zdolności pacjenta do utrzymywania równowagi na platformie
2 do 24 TYGODNI po wyzdrowieniu z choroby

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

October 6 University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/003590

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj