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ÉVALUATION DE L'ÉQUILIBRE DYNAMIQUE APRÈS RÉCUPÉRATION DE LA MALADIE COVID 19

15 avril 2023 mis à jour par: Amira Mohamed Afify, October 6 University

PROFESSEUR ADJOINT

effet du post covid-19 sur l'équilibre dynamique chez les patients après la guérison de la maladie covid-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

effet du post covid-19 sur l'équilibre dynamique chez les patients après la guérison de la maladie covid-19.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypte, 1133
        • October 6 u

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

25 patients (hommes et femmes) qui se sont rétablis de la maladie de Covid-19 seront sélectionnés à partir de la clinique ambulatoire de l'hôpital universitaire du 6 octobre leur âge de 30 à 40 ans et 25 en bonne santé et de même âge et sexe (hommes et femmes

La description

Critère d'intégration:

  • 25patients post COVID-19 souffrant de déséquilibre.
  • Leur âge sera compris entre 30 et 40 ans.
  • Leur indice de masse corporelle (IMC) sera compris entre 25 et 35 Kg/m2.
  • Ils ont été diagnostiqués comme des patients COVID-19 avec un résultat positif de réaction en chaîne par polymérase de transcription inverse (RT-PCR) du SRAS-CoV-2, ou une preuve typique de tomographie informatisée (CT) de pneumonie virale.
  • Tous les patients inscrits atteints d'une infection covid-19 modérée.

Critère d'exclusion:

  • -Les personnes atteintes d'une maladie grave ou hospitalisées dans des unités de soins intensifs seront exclues de l'étude.
  • Patients ayant des problèmes auditifs antérieurs ou des troubles de l'équilibre.
  • Patients qui ont subi une chirurgie de l'oreille, des problèmes cardiovasculaires et circulatoires.
  • Patients ayant des problèmes orthopédiques dans les membres inférieurs en raison d'autres problèmes
  • Patients ayant des antécédents de maladie neurologique ou psychiatrique, de déficiences visuelles ou auditives graves.
  • Patients diabétiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les scores de stabilité globale (OA), antéropostérieure (AP) et médiolatérale (ML)
Délai: 2 à 24 SEMAINES après leur guérison de la maladie
Un score élevé dans l'indice OA indique un mauvais équilibre. Le score de stabilité OA est considéré comme le meilleur indicateur de la capacité globale du patient à équilibrer la plate-forme
2 à 24 SEMAINES après leur guérison de la maladie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

October 6 University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

21 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2023

Première publication (Réel)

14 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003590

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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