COVID 19 疾患からの回復後の動的バランスの評価
2023年4月15日 更新者:Amira Mohamed Afify、October 6 University
助教
covid-19疾患からの回復後の患者の動的バランスに対するポストcovid-19の影響。
調査の概要
詳細な説明
covid-19疾患からの回復後の患者の動的バランスに対するポストcovid-19の影響。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City、Giza、エジプト、1133
- October 6 u
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症から回復した 25 人の患者 (男女) は、10 月 6 日に大学病院の外来診療所から選択されます。年齢は 30 歳から 40 歳で、年齢と性別が一致した 25 人の健康な年齢 (男女)
説明
包含基準:
- 不均衡に苦しむ25ポストCOVID-19患者。
- 年齢は30歳から40歳くらいまで。
- 彼らの体格指数 (BMI) は 25 から 35 Kg/m2 の範囲です。
- 彼らは、SARS-CoV-2 の逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) の結果が陽性であるか、ウイルス性肺炎の典型的なコンピューター断層撮影 (CT) の証拠を有する COVID-19 患者であると診断されました。
- 登録されたすべての患者は、中等度のcovid-19感染症を患っています。
除外基準:
- -重症患者または集中治療室に入院している患者は研究から除外されます。
- 以前に聴覚障害またはバランス障害のある患者。
- 耳の手術、心血管および循環器系の問題を抱えた患者。
- 他の問題により下肢に整形外科的問題がある患者
- 神経疾患または精神疾患の既往歴がある患者、重度の視覚障害または聴覚障害のある患者。
- 糖尿病患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
全体 (OA)、前後 (AP)、中外側 (ML) の安定性スコア
時間枠:病気からの回復後 2 ~ 24 週間
|
OA 指数のスコアが高い場合は、バランスが悪いことを示します。
OA 安定性スコアは、プラットフォームのバランスをとる患者の全体的な能力の最良の指標であると考えられています
|
病気からの回復後 2 ~ 24 週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月20日
一次修了 (実際)
2022年12月30日
研究の完了 (実際)
2023年3月21日
試験登録日
最初に提出
2023年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月11日
最初の投稿 (実際)
2023年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月15日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003590
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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