VALUTAZIONE DELL'EQUILIBRIO DINAMICO DOPO IL RECUPERO DA MALATTIA COVID 19
15 aprile 2023 aggiornato da: Amira Mohamed Afify, October 6 University
PROFESSORE ASSISTENTE
effetto del post covid-19 sull'equilibrio dinamico nei pazienti dopo il recupero dalla malattia covid-19.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
effetto del post covid-19 sull'equilibrio dinamico nei pazienti dopo il recupero dalla malattia covid-19.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza
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El-Sheikh Zayed City, Giza, Egitto, 1133
- October 6 u
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
25 pazienti (maschi e femmine) guariti dalla malattia di Covid-19 saranno selezionati dal 6 ottobre ambulatorio dell'ospedale universitario della loro età dai 30 ai 40 anni e 25 sani abbinati per età e sesso (maschi e femmine)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 25 pazienti post COVID-19 che soffrono di squilibrio.
- La loro età sarà compresa tra i 30 ei 40 anni.
- Il loro indice di massa corporea (BMI) sarà compreso tra 25 e 35 kg/m2.
- Sono stati diagnosticati come pazienti COVID-19 con un risultato positivo della reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa (RT-PCR) di SARS-CoV-2 o una tipica evidenza di tomografia computerizzata (TC) di polmonite virale.
- Tutti i pazienti arruolati con moderata infezione da covid-19.
Criteri di esclusione:
- - Quelli con malattia grave o ricovero in unità di terapia intensiva saranno esclusi dallo studio.
- Pazienti con precedenti problemi di udito o disturbi dell'equilibrio.
- Pazienti che hanno avuto un intervento chirurgico all'orecchio, problemi cardiovascolari e circolatori.
- Pazienti con problemi ortopedici agli arti inferiori dovuti ad altri problemi
- Pazienti con qualsiasi storia di malattia neurologica o psichiatrica, gravi disabilità visive o uditive.
- Pazienti diabetici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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punteggi di stabilità complessiva (OA), anteroposteriore (AP) e medio laterale (ML).
Lasso di tempo: 2 a 24 SETTIMANE dopo il loro recupero dalla malattia
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Un punteggio elevato nell'indice OA indica uno scarso equilibrio.
Si ritiene che il punteggio di stabilità OA sia il miglior indicatore della capacità complessiva del paziente di bilanciare la piattaforma
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2 a 24 SETTIMANE dopo il loro recupero dalla malattia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
21 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003590
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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