EVALUACIÓN DEL EQUILIBRIO DINÁMICO DESPUÉS DE LA RECUPERACIÓN DE LA ENFERMEDAD DE COVID 19
15 de abril de 2023 actualizado por: Amira Mohamed Afify, October 6 University
PROFESOR AUXILIAR
efecto de post covid-19 en el equilibrio dinámico en pacientes después de la recuperación de la enfermedad covid-19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
efecto de post covid-19 en el equilibrio dinámico en pacientes después de la recuperación de la enfermedad covid-19.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza
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El-Sheikh Zayed City, Giza, Egipto, 1133
- October 6 u
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se seleccionarán 25 pacientes (hombres y mujeres) que se recuperaron de la enfermedad de Covid-19 de la Clínica ambulatoria del Hospital de la Universidad del 6 de octubre, su edad de 30 a 40 años y 25 de edad y sexo coincidentes (hombres y mujeres)
Descripción
Criterios de inclusión:
- 25 pacientes post COVID-19 que sufren de desequilibrio.
- Su edad oscilará entre los 30 y los 40 años.
- Su índice de masa corporal (IMC) oscilará entre 25 y 35 Kg/m2.
- Fueron diagnosticados como pacientes con COVID-19 con un resultado positivo de la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) de SARS-CoV-2, o evidencia típica de neumonía viral por tomografía computarizada (TC).
- Todos los pacientes inscritos con infección moderada por covid-19.
Criterio de exclusión:
- -Serán excluidos del estudio aquellos con enfermedad grave u hospitalización en unidades de cuidados intensivos.
- Pacientes con problemas auditivos previos o trastornos del equilibrio.
- Pacientes operados de orejas, con problemas cardiovasculares y circulatorios.
- Pacientes con problemas ortopédicos en las extremidades inferiores por otros problemas
- Pacientes con Cualquier historial de enfermedad neurológica o psiquiátrica, deficiencias visuales o auditivas severas.
- Pacientes diabéticos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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puntajes de estabilidad general (OA), anteroposterior (AP) y medio lateral (ML)
Periodo de tiempo: 2 a 24 SEMANAS después de su recuperación de la enfermedad
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Una puntuación alta en el índice OA indica un equilibrio deficiente.
Se cree que la puntuación de estabilidad de OA es el mejor indicador de la capacidad general del paciente para equilibrar la plataforma.
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2 a 24 SEMANAS después de su recuperación de la enfermedad
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
21 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003590
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .