Effektiviteten af ES og MT VS ES og PNF-teknik blandt Bells Paresepatienter
2. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effektiviteten af elektrisk stimulering og mimeterapi versus elektrisk stimulering og PNF-teknik blandt Bells Parese-patienter
At bestemme effektiviteten af elektrisk stimulation med MIME-terapi versus elektrisk stimulation med PNF-teknik til forbedring af styrke og genoprettelse af tabt motorisk funktion hos patienter med Bells parese
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Javeria khalid, DPT
- Telefonnummer: +923074464878
- E-mail: javeriakhalid14@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Superior University CRC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Akut, ensidig, nedre motorneuronklokker paresepatient med house-backmann skala 4
- Akut indtræden 1-3 uger
- Aldersgruppe 20-40 år
- Hvem var villige til at være en del af undersøgelsen
- Patienter med Bells parese (ansigtslammelse, idiopatisk ansigtslammelse og herpetisk ansigtslammelse)
Ekskluderingskriterier:
• Patient, der havde den autoimmune lidelse, tumorer, nylig hovedskade
- Emnet længe med operationen for øre og fascial nerve parese
- Metal tandimplantater og gravide kvinder
- Patienten med eventuelle perifere vaskulære sygdomme
- Central fascial parese
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Elektrisk stimulering og mimeterapi
|
elektrisk stimulering med MIME-terapien og protokollen
|
|
Eksperimentel: Elektrisk stimulering og PNF-teknik
|
elektrisk stimulering med PNF-teknikken med den rutinemæssige fysioterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Facial Disability Index (FDI) Skala
Tidsramme: 6 måneder
|
Fysisk funktion, vanskeligheder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
12. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall18/526
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .