Skuteczność technik ES i MT VS ES i PNF wśród pacjentów z porażeniem Bellsa
2 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Skuteczność stymulacji elektrycznej i terapii mimowej a stymulacja elektryczna i technika PNF wśród pacjentów z porażeniem dzwonowym
Określenie skuteczności elektrostymulacji terapią MIME w porównaniu z elektrostymulacją techniką PNF w poprawie siły i przywróceniu utraconych funkcji motorycznych u pacjentów z porażeniem Bella
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
56
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Javeria khalid, DPT
- Numer telefonu: +923074464878
- E-mail: javeriakhalid14@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Superior University CRC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Ostre, jednostronne porażenie dolnego neuronu ruchowego u pacjenta z 4. skalą House-backmanna
- Ostry początek 1-3 tygodni
- Grupa wiekowa 20-40 lat
- Którzy byli chętni do udziału w badaniu
- Pacjenci z porażeniem Bella (porażenie nerwu twarzowego, idiopatyczne porażenie nerwu twarzowego i opryszczkowe porażenie nerwu twarzowego)
Kryteria wyłączenia:
• Pacjent z chorobą autoimmunologiczną, guzami, niedawnym urazem głowy
- Temat długi z operacją ucha i porażeniem nerwu powięziowego
- Metalowe implanty dentystyczne i kobiety w ciąży
- Pacjent z jakąkolwiek chorobą naczyń obwodowych
- Centralne porażenie powięziowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Stymulacja elektryczna i terapia mimem
|
elektrostymulacja z terapią i protokołem MIME
|
|
Eksperymentalny: Stymulacja elektryczna i technika PNF
|
stymulacja elektryczna techniką PNF z rutynową fizjoterapią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wskaźnika niepełnosprawności twarzy (FDI).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Funkcje fizyczne, trudności
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/526
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .