Wirksamkeit der ES- und MT-VS-ES- und PNF-Technik bei Patienten mit Bells-Lähmung
2. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirksamkeit der Elektrostimulation und Pantomimentherapie im Vergleich zur Elektrostimulation und PNF-Technik bei Patienten mit Bells-Lähmung
Bestimmung der Wirksamkeit der elektrischen Stimulation mit MIME-Therapie im Vergleich zur elektrischen Stimulation mit PNF-Technik zur Verbesserung der Kraft und Wiederherstellung verlorener motorischer Funktionen bei Patienten mit Bell-Lähmung
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Javeria khalid, DPT
- Telefonnummer: +923074464878
- E-Mail: javeriakhalid14@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Superior University CRC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patient mit akuter, einseitiger Glockenparese des unteren Motoneurons mit House-Backmann-Skala 4
- Akuter Beginn 1-3 Wochen
- Altersgruppe 20-40 Jahre
- Wer war bereit, an der Studie teilzunehmen?
- Patienten mit Bell-Lähmung (Gesichtslähmung, idiopathische Gesichtslähmung und herpetische Gesichtslähmung)
Ausschlusskriterien:
• Patient mit einer Autoimmunerkrankung, Tumoren oder einer kürzlich erlittenen Kopfverletzung
- Das Thema ist lange mit der Operation am Ohr und der Faszienlähmung beschäftigt
- Zahnimplantate aus Metall und schwangere Frauen
- Der Patient mit peripheren Gefäßerkrankungen
- Zentrale Faszienparese
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Elektrostimulation und Pantomimetherapie
|
Elektrostimulation mit der MIME-Therapie und dem MIME-Protokoll
|
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Experimental: Elektrostimulation und PNF-Technik
|
Elektrostimulation mit der PNF-Technik mit der routinemäßigen Physiotherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skala für den Gesichtsbehinderungsindex (FDI).
Zeitfenster: 6 Monate
|
Körperliche Funktion, Schwierigkeiten
|
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/526
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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