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Eficacia de la técnica ES y MT VS ES y FNP entre pacientes con parálisis de Bell

2 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Eficacia de la estimulación eléctrica y la terapia con mímica frente a la estimulación eléctrica y la técnica FNP en pacientes con parálisis de Bell

Determinar la efectividad de la estimulación eléctrica con terapia MIME versus estimulación eléctrica con técnica PNF para mejorar la fuerza y ​​restaurar la función motora perdida en pacientes con parálisis de Bell

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Superior University CRC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Paciente con parálisis de campanas de motoneurona inferior, aguda y unilateral, con escala 4 de House-Backmann

    • Comienzo agudo 1-3 semanas
    • Grupo de edad 20-40 años
    • Que estaban dispuestos a ser parte del estudio
    • Pacientes con parálisis de Bell (Parálisis facial, parálisis facial idiopática y parálisis facial herpética)

Criterio de exclusión:

  • • Paciente que tenía el trastorno autoinmune, tumores, traumatismo craneoencefálico reciente

    • El sujeto largo con la cirugía de oído y la parálisis del nervio fascial
    • Implantes dentales metálicos y mujeres embarazadas
    • El paciente con cualquier enfermedad vascular periférica.
    • Parálisis de la fascia central

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Estimulación Eléctrica y Mimoterapia
Prueba de diagnóstico: Terapia de mimo
estimulación eléctrica con la terapia y protocolo MIME
Experimental: Estimulación Eléctrica y Técnica FNP
Prueba de diagnóstico: Técnica FNP
estimulación eléctrica con la técnica PNF con la fisioterapia de rutina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad facial (FDI) Escala
Periodo de tiempo: 6 meses
Función física, Dificultades
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall18/526

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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