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Efficacia della tecnica ES e MT VS ES e PNF tra i pazienti con paralisi di Bells

2 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efficacia della stimolazione elettrica e della terapia del mimo rispetto alla stimolazione elettrica e alla tecnica PNF nei pazienti con paralisi di Bells

Determinare l'efficacia della stimolazione elettrica con terapia MIME rispetto alla stimolazione elettrica con tecnica PNF per migliorare la forza e ripristinare la funzione motoria persa nei pazienti con paralisi di Bell

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Superior University CRC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Paziente con paralisi di campane del motoneurone inferiore, acuta, unilaterale, con scala di House-Backmann 4

    • Insorgenza acuta 1-3 settimane
    • Fascia d'età 20-40 anni
    • Chi era disposto a far parte dello studio
    • Pazienti con paralisi di Bell (paralisi facciale, paralisi facciale idiopatica e paralisi facciale erpetica)

Criteri di esclusione:

  • • Paziente con malattia autoimmune, tumori, trauma cranico recente

    • Il soggetto da tempo con l'intervento per paralisi dell'orecchio e del nervo fasciale
    • Impianti dentali in metallo e donne incinte
    • Il paziente con qualsiasi malattia vascolare periferica
    • Paralisi fasciale centrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Stimolazione elettrica e terapia del mimo
Test diagnostico: Terapia del mimo
stimolazione elettrica con terapia e protocollo MIME
Sperimentale: Stimolazione elettrica e tecnica PNF
Test diagnostico: Tecnica PNF
stimolazione elettrica con la tecnica PNF con la terapia fisica di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'indice di disabilità facciale (FDI).
Lasso di tempo: 6 mesi
Funzione fisica, Difficoltà
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall18/526

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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