Effectiviteit van ES en MT VS ES en PNF-techniek bij Bells Palsy-patiënten
2 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effectiviteit van elektrische stimulatie en mime-therapie versus elektrische stimulatie en PNF-techniek bij patiënten met Bells-verlamming
Om de effectiviteit te bepalen van elektrische stimulatie met MIME-therapie versus elektrische stimulatie met PNF-techniek voor het verbeteren van kracht en het herstellen van verloren motorische functie bij patiënten met de verlamming van Bell
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Javeria khalid, DPT
- Telefoonnummer: +923074464878
- E-mail: javeriakhalid14@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Werving
- Superior University CRC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Acute, unilaterale, lagere motorneuron bells verlamming patiënt met house-backmann schaal 4
- Acuut begin 1-3 weken
- Leeftijdsgroep 20-40 jaar
- Die bereid waren deel uit te maken van de studie
- Patiënten met de verlamming van Bell (aangezichtsverlamming, idiopathische aangezichtsverlamming en de herpetische aangezichtsverlamming)
Uitsluitingscriteria:
• Patiënt met auto-immuunziekte, tumoren, recent hoofdletsel
- Het onderwerp lang met de operatie voor verlamming van het oor en de fasciale zenuw
- Metalen tandheelkundige implantaten en zwangere vrouwen
- De patiënt met eventuele perifere vasculaire aandoeningen
- Centrale fasciale verlamming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Elektrische stimulatie en mimetherapie
|
elektrische stimulatie met de MIME-therapie en het protocol
|
|
Experimenteel: Elektrische stimulatie en PNF-techniek
|
elektrische stimulatie met de PNF-techniek met de routinematige fysiotherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezichtsbeperkingsindex (FDI) Schaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Lichamelijke functie, moeilijkheden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall18/526
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .