Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av ES og MT VS ES og PNF-teknikk blant Bells Parese-pasienter

2. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effektiviteten av elektrisk stimulering og mimeterapi versus elektrisk stimulering og PNF-teknikk blant pasienter med Bells Parese

For å bestemme effektiviteten av elektrisk stimulering med MIME-terapi versus elektrisk stimulering med PNF-teknikk for å forbedre styrke og gjenopprette tapt motorisk funksjon hos pasienter med Bells parese

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Superior University CRC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Akutt, ensidig, nedre motornevronklokker parese pasient med house-backmann skala 4

    • Akutt debut 1-3 uker
    • Aldersgruppe 20-40 år
    • Hvem som var villige til å være en del av studiet
    • Pasienter med Bells parese (ansiktslammelse, idiopatisk ansiktslammelse og herpetisk ansiktslammelse)

Ekskluderingskriterier:

  • • Pasient som hadde den autoimmune lidelsen, svulster, nylig hodeskade

    • Emnet lenge med operasjonen for øre og fascial nerve parese
    • Metalltannimplantater og gravide kvinner
    • Pasienten med eventuelle perifere vaskulære sykdommer
    • Sentral fascial parese

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Elektrisk stimulering og mimeterapi
Diagnostisk test: Mimeterapi
elektrisk stimulering med MIME-terapien og protokollen
Eksperimentell: Elektrisk stimulering og PNF-teknikk
Diagnostisk test: PNF-teknikk
elektrisk stimulering med PNF-teknikken med rutinemessig fysioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Facial Disability Index (FDI) Skala
Tidsramme: 6 måneder
Fysisk funksjon, vanskeligheter
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/526

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere