Эффективность ЭС и МТ по сравнению с методами ЭС и ПНФ у пациентов с параличом колокола
2 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Эффективность электростимуляции и пантомимической терапии по сравнению с электростимуляцией и техникой PNF у пациентов с параличом колоколов
Определить эффективность электрической стимуляции с помощью MIME-терапии по сравнению с электрической стимуляцией с помощью метода PNF для улучшения силы и восстановления утраченных двигательных функций у пациентов с параличом Белла.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Javeria khalid, DPT
- Номер телефона: +923074464878
- Электронная почта: javeriakhalid14@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Superior University CRC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Пациент с острым односторонним параличом колокольчиков нижних двигательных нейронов по шкале Хауса-Бакманна 4
- Острое начало 1-3 недели
- Возрастная группа 20-40 лет
- Кто был готов принять участие в исследовании
- Пациенты с параличом Белла (паралич лицевого нерва, идиопатический паралич лицевого нерва и герпетический паралич лицевого нерва)
Критерий исключения:
• Пациент с аутоиммунным заболеванием, опухолями, недавней травмой головы
- Субъект давно перенес операцию по поводу паралича уха и фасциального нерва.
- Металлические зубные имплантаты и беременные женщины
- Больные с любыми заболеваниями периферических сосудов
- Центральный фасциальный паралич
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Электростимуляция и пантомима
|
электрическая стимуляция с терапией MIME и протоколом
|
|
Экспериментальный: Электростимуляция и техника PNF
|
электростимуляция по методике PNF с обычной физиотерапией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала индекса лицевой инвалидности (FDI)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Физическая функция, Трудности
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/526
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .