Efficacité de la technique ES et MT VS ES et PNF chez les patients atteints de paralysie de Bells
2 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efficacité de la stimulation électrique et de la thérapie par mime par rapport à la stimulation électrique et à la technique PNF chez les patients atteints de paralysie de Bells
Déterminer l'efficacité de la stimulation électrique avec la thérapie MIME par rapport à la stimulation électrique avec la technique PNF pour améliorer la force et restaurer la fonction motrice perdue chez les patients atteints de paralysie de Bell
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Javeria khalid, DPT
- Numéro de téléphone: +923074464878
- E-mail: javeriakhalid14@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Superior University CRC
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
• Patient atteint de paralysie aiguë, unilatérale, des neurones moteurs inférieurs avec échelle de House-Backmann 4
- Début aigu 1-3 semaines
- Tranche d'âge 20-40 ans
- Qui étaient prêts à faire partie de l'étude
- Patients atteints de paralysie de Bell (paralysie faciale, paralysie faciale idiopathique et paralysie faciale herpétique)
Critère d'exclusion:
• Patient qui a eu la maladie auto-immune, des tumeurs, une blessure à la tête récente
- Le sujet longtemps avec la chirurgie de l'oreille et la paralysie du nerf fascial
- Implants dentaires métalliques et femmes enceintes
- Le patient avec des maladies vasculaires périphériques
- Paralysie fasciale centrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Stimulation électrique et thérapie par le mime
|
stimulation électrique avec la thérapie et le protocole MIME
|
|
Expérimental: Stimulation électrique et technique PNF
|
la stimulation électrique avec la technique PNF avec la kinésithérapie de routine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de l'indice d'incapacité faciale (IDE)
Délai: 6 mois
|
Fonction physique, Difficultés
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2023
Première publication (Réel)
12 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall18/526
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .