ES:n ja MT:n VS ES- ja PNF-tekniikan tehokkuus Bells Palsy -potilaiden keskuudessa
tiistai 2. toukokuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sähköstimulaation ja mimiterapian tehokkuus verrattuna sähköstimulaatioon ja PNF-tekniikkaan Bells-halvauspotilaiden keskuudessa
Selvittää sähköstimulaation tehokkuutta MIME-hoidolla verrattuna sähköstimulaatioon PNF-tekniikalla tehokkuuden parantamiseksi ja kadonneiden motoristen toimintojen palauttamiseksi Bellin halvauspotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Javeria khalid, DPT
- Puhelinnumero: +923074464878
- Sähköposti: javeriakhalid14@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Superior University CRC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Akuutti, yksipuolinen, alempien motoristen hermosolujen bells halvauspotilas house-backmannin asteikolla 4
- Akuutti puhkeaminen 1-3 viikkoa
- Ikäryhmä 20-40 vuotta
- Ketkä ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
- Potilaat, joilla on Bell's halvaus (kasvohalvaus, idiopaattinen kasvohalvaus ja herpeettinen kasvojen halvaus)
Poissulkemiskriteerit:
• Potilas, jolla oli autoimmuunisairaus, kasvaimia tai äskettäinen päävamma
- Aihe piti korvaleikkauksen ja faskialisen hermon halvauksen kanssa
- Metalliset hammasimplantit ja raskaana olevat naiset
- Potilas, jolla on jokin perifeerinen verisuonisairaus
- Keskusfaskiaalinen halvaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Sähköstimulaatio ja miimiterapia
|
sähköinen stimulaatio MIME-terapialla ja -protokollalla
|
|
Kokeellinen: Sähköstimulaatio ja PNF-tekniikka
|
sähköstimulaatio PNF-tekniikalla rutiininomaisen fysioterapian kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvojen vammaisuusindeksin (FDI) asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Fyysinen toiminta, vaikeudet
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall18/526
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .