Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af sundheds-IT til at fremme retfærdig pleje til patienter med begrænsede engelskkundskaber og komplekse plejebehov

8. maj 2023 opdateret af: Brian W. Pickering, M.B., B.Ch., Mayo Clinic

Udnyttelse af sundhedsinformationsteknologi til at fremme retfærdig pleje til patienter med begrænsede engelskkundskaber og komplekse plejebehov

Dette er et pragmatisk forsøg, der vil måle, om brugen af ​​kunstig intelligens til at identificere patienter med komplekse plejebehov og sprogbarrierer, samt aktiv kontakt til klinikere for at tilbyde brugen af ​​tolketjenester vil forbedre hyppigheden af ​​tolkebrug og reducere tiden. til førstegangsbrug af tolk

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

8400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne med begrænsede engelskkundskaber og kræver en tolk og har komplekse medicinske behov (omfatter indlagt på intensivafdelingen, længere hospitalsophold, behov for palliativ behandling)
  • Har forskningstilladelse

Ekskluderingskriterier:

- Kræver ikke tolk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Dette er kontrolgruppen, der modtager standardbehandling
Eksperimentel: Intervention
Dette er gruppen i enheder, der identificeres via AI-modellen, og hvor tolketjenester aktivt når ud til klinikere
AI maskinlæringsmodel til at identificere patienter med komplekse plejebehov og implementering med aktiv kontakt til klinikere for at tilbyde tolketjenester
Andre navne:
  • AI-maskinelæringsmodel og -implementering med at nå ud til klinikere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal tolke
Tidsramme: 12 måneder
antallet af anvendte tolke blandt patienter med LEP og komplekse plejebehov
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tid til tolkebrug
Tidsramme: 12 måneder
Tiden målt i timer og minutter for en tolk, der skal bruges til patienter med LEP
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian Pickering, MB, B.Ch, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-002926

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kompleksitet score og implementering

3
Abonner