- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05860777
Aproveitando a TI em saúde para promover atendimento equitativo para pacientes com proficiência limitada em inglês e necessidades complexas de atendimento
13 de maio de 2024 atualizado por: Brian W. Pickering, M.B., B.Ch., Mayo Clinic
Aproveitando a tecnologia da informação em saúde para promover atendimento equitativo para pacientes com proficiência limitada em inglês e necessidades complexas de atendimento
Este é um estudo pragmático que medirá se o uso de IA para identificar pacientes com necessidades de cuidados complexos e barreiras linguísticas, bem como o contato ativo com os médicos para oferecer o uso de serviços de intérprete melhorará a frequência do uso de intérpretes e reduzirá o tempo para uso do primeiro intérprete
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
8400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com proficiência limitada em inglês e que requerem um intérprete e com necessidades médicas complexas (inclui internação na UTI, internação prolongada no hospital, requerendo cuidados paliativos)
- Ter autorização de pesquisa
Critério de exclusão:
- Não requer intérprete
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
Este é o grupo de controle que recebe tratamento padrão
|
|
Experimental: Intervenção
Este é o grupo nas unidades que são identificadas por meio do modelo de IA e nas quais os serviços de intérprete estão alcançando ativamente os médicos
|
Modelo de aprendizado de máquina de IA para identificar pacientes com necessidades de cuidados complexos e implementação com contato ativo com os médicos para oferecer serviços de intérprete
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Número de intérpretes
Prazo: 12 meses
|
o número de intérpretes usados entre pacientes com LEP e necessidades de cuidados complexos
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança no tempo para uso do intérprete
Prazo: 12 meses
|
O tempo medido em horas e minutos para um intérprete ser usado para pacientes com LEP
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brian Pickering, MB, B.Ch, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 22-002926
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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