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Aprovechar la TI de la salud para promover la atención equitativa de los pacientes con dominio limitado del inglés y necesidades de atención complejas

8 de mayo de 2023 actualizado por: Brian W. Pickering, M.B., B.Ch., Mayo Clinic

Aprovechamiento de la tecnología de información de salud para promover la atención equitativa para pacientes con dominio limitado del inglés y necesidades de atención complejas

Este es un ensayo pragmático que medirá si el uso de IA para identificar pacientes con necesidades de atención complejas y barreras idiomáticas, además de comunicarse activamente con los médicos para ofrecer el uso de servicios de interpretación, mejorará la frecuencia del uso de intérpretes y reducirá el tiempo. al uso del primer intérprete

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

8400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos con dominio limitado del inglés y que requieren un intérprete y que tienen necesidades de atención médica complejas (incluye ingreso en la UCI, estadía prolongada en el hospital, que requiere cuidados paliativos)
  • Tener autorización de investigación

Criterio de exclusión:

- No requiere intérprete

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Este es el grupo de control que recibe atención estándar
Experimental: Intervención
Este es el grupo en unidades que se identifican a través del modelo de IA y en el que los servicios de interpretación se comunican activamente con los médicos.
Otro: Puntaje de complejidad e implementación
Modelo de aprendizaje automático de IA para identificar pacientes con necesidades de atención complejas e implementación con contacto activo con los médicos para ofrecer servicios de interpretación
Otros nombres:
  • Modelo e implementación de aprendizaje automático de IA con contacto con los médicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de intérpretes
Periodo de tiempo: 12 meses
el número de intérpretes utilizados entre pacientes con LEP y necesidades de atención complejas
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el tiempo de uso del intérprete
Periodo de tiempo: 12 meses
El tiempo medido en horas y minutos para que se utilice un intérprete para pacientes con LEP
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Brian Pickering, MB, B.Ch, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22-002926

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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