Fotogrammetrisk scanningssystem til kropssammensætningsanalyse
5. december 2024 opdateret af: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Brugen af fotogrammetrisk teknologi til evaluering af antropometriske målinger og kropssammensætning
Denne observationsundersøgelse evaluerer det gode ved IGOODI fotogrammetriske scanningssystem til måling af antropometri og estimering af kropssammensætningen af 75 raske forsøgspersoner, sammenligner resultaterne med målingerne taget ved hjælp af metoder, der anvendes i klinisk praksis, herunder kropsomkredse og bioimpedansanalyse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
75
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Emner i den almindelige befolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandligt eller kvindeligt køn
- Mellem 18 og 85 år
- kaukasisk race
- Kognitivt intakt
- Accept og underskrift af informeret samtykke
- Højde mellem 120 og 200 cm (inkluderet)
Ekskluderingskriterier:
- Medfødte eller erhvervede muskuloskeletale deformiteter af lemmer eller krop
- Implantater fra kosmetisk kirurgi
- Ledproteser og/eller syntesemidler
- Aktuelle onkologiske eller metaboliske patologier
- Lysfølsomhed
- Epilepsi
- Klaustrofobi
- Forsøgspersoner ude af stand til selvstændigt at opretholde en oprejst stilling
- Bærere af pacemakere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem antropometriske omkredse
Tidsramme: Baseline og efter 1 år
|
Sammenhæng mellem omkredsene taget med klinisk praksismetodologi (uelastisk og fleksibelt målebånd) og resultaterne fra den fotogrammetriske teknologi
|
Baseline og efter 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
27. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
18. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
10. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Italian Ministry of Health)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .