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Sistema de Varredura Fotogramétrica para Análise de Composição Corporal

5 de dezembro de 2024 atualizado por: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

O Uso da Tecnologia Fotogramétrica para Avaliação de Medidas Antropométricas e Composição Corporal

Este estudo observacional avalia a qualidade do sistema de varredura fotogramétrica IGOODI em medir a antropometria e estimar a composição corporal de 75 indivíduos saudáveis, comparando os resultados com as medidas feitas por métodos usados ​​na prática clínica, incluindo circunferências corporais e análise de bioimpedância.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália
        • IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sujeitos da população em geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gênero masculino ou feminino
  • Entre os 18 e os 85 anos
  • raça caucasiana
  • Cognitivamente intacto
  • Aceitação e assinatura do consentimento informado
  • Altura entre 120 e 200 cm (incluída)

Critério de exclusão:

  • Deformidades musculoesqueléticas congênitas ou adquiridas dos membros ou tronco
  • Implantes resultantes de cirurgia estética
  • Próteses articulares e/ou meios de síntese
  • Patologias oncológicas ou metabólicas atuais
  • fotossensibilidade
  • Epilepsia
  • Claustrofobia
  • Sujeitos incapazes de manter independentemente uma posição vertical
  • Portadores de marcapassos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre circunferências antropométricas
Prazo: Linha de base e após 1 ano
Associação entre as circunferências obtidas com a metodologia da prática clínica (fita métrica inelástica e flexível) e os resultados da tecnologia fotogramétrica
Linha de base e após 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

27 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

27 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AVATARGET (PI: M Briguglio)
  • L3052 (Número de outro subsídio/financiamento: Italian Ministry of Health)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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