Photogrammetrisches Scansystem zur Analyse der Körperzusammensetzung
5. Dezember 2024 aktualisiert von: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Der Einsatz photogrammetrischer Technologie zur Auswertung anthropometrischer Messungen und der Körperzusammensetzung
Diese Beobachtungsstudie bewertet die Güte des photogrammetrischen Scansystems von IGOODI bei der Messung der Anthropometrie und der Schätzung der Körperzusammensetzung von 75 gesunden Probanden und vergleicht die Ergebnisse mit den Messungen, die mit in der klinischen Praxis verwendeten Methoden durchgeführt wurden, einschließlich Körperumfängen und Bioimpedanzanalyse.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Milan, Italien
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Themen der allgemeinen Bevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliches oder weibliches Geschlecht
- Im Alter zwischen 18 und 85 Jahren
- Kaukasische Rasse
- Kognitiv intakt
- Annahme und Unterzeichnung der Einverständniserklärung
- Höhe zwischen 120 und 200 cm (inklusive)
Ausschlusskriterien:
- Angeborene oder erworbene Deformationen des Bewegungsapparates der Gliedmaßen oder des Rumpfes
- Implantate aus Schönheitsoperationen
- Gelenkprothesen und/oder Synthesemittel
- Aktuelle onkologische oder metabolische Pathologien
- Lichtempfindlichkeit
- Epilepsie
- Klaustrophobie
- Personen, die nicht in der Lage sind, selbstständig eine aufrechte Position beizubehalten
- Träger von Herzschrittmachern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelation zwischen anthropometrischen Umfängen
Zeitfenster: Baseline und nach 1 Jahr
|
Zusammenhang zwischen den Umfängen, die mit der Methodik der klinischen Praxis (unelastisches und flexibles Maßband) ermittelt wurden, und den Ergebnissen der photogrammetrischen Technologie
|
Baseline und nach 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Italian Ministry of Health)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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