Fotogrammetrisch scansysteem voor analyse van de lichaamssamenstelling
5 december 2024 bijgewerkt door: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Het gebruik van fotogrammetrische technologie voor de evaluatie van antropometrische metingen en lichaamssamenstelling
Deze observationele studie evalueert de goedheid van het IGOODI fotogrammetrische scansysteem bij het meten van antropometrie en het schatten van de lichaamssamenstelling van 75 gezonde proefpersonen, waarbij de resultaten worden vergeleken met de metingen die zijn uitgevoerd met methoden die in de klinische praktijk worden gebruikt, waaronder lichaamsomtrekken en bio-impedantieanalyse.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
75
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Milan, Italië
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen van de algemene bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk of vrouwelijk geslacht
- Tussen 18 en 85 jaar
- Kaukasisch ras
- Cognitief intact
- Aanvaarding en ondertekening van geïnformeerde toestemming
- Hoogte tussen 120 en 200 cm (inbegrepen)
Uitsluitingscriteria:
- Aangeboren of verworven musculoskeletale misvormingen van ledematen of romp
- Implantaten als gevolg van cosmetische chirurgie
- Gewrichtsprothesen en/of synthesemiddelen
- Huidige oncologische of metabole pathologieën
- Lichtgevoeligheid
- Epilepsie
- Claustrofobie
- Proefpersonen die niet zelfstandig rechtop kunnen blijven staan
- Dragers van pacemakers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen antropometrische omtrekken
Tijdsspanne: Basislijn en na 1 jaar
|
Associatie tussen de omtrekken genomen met klinische praktijkmethodologie (inelastisch en flexibel meetlint) en de resultaten van de fotogrammetrische technologie
|
Basislijn en na 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
10 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Italian Ministry of Health)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .