Fotogrammetrinen skannausjärjestelmä kehon koostumuksen analysointiin
tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Istituto Ortopedico Galeazzi
Fotogrammetrisen tekniikan käyttö antropometristen mittausten ja kehon koostumuksen arvioinnissa
Tässä havainnointitutkimuksessa arvioidaan IGOODI-fotogrammetrisen skannausjärjestelmän hyvyyttä antropometrian mittaamisessa ja 75 terveen henkilön kehon koostumuksen arvioinnissa, vertaamalla tuloksia kliinisessä käytännössä käytetyillä menetelmillä tehtyihin mittauksiin, mukaan lukien kehon ympärysmitat ja bioimpedanssianalyysi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elena Cittera
- Puhelinnumero: 00390283502224
- Sähköposti: elena.cittera@grupposandonato.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia
- Rekrytointi
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
-
Ottaa yhteyttä:
- Elena Cittera
- Puhelinnumero: 00390283502224
- Sähköposti: elena.cittera@grupposandonato.it
-
Päätutkija:
- Matteo Briguglio
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleisen väestön aiheet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen sukupuoli
- 18-85-vuotiaana
- Kaukasian rotu
- Kognitiivisesti ehjä
- Tietoon perustuvan suostumuksen hyväksyminen ja allekirjoittaminen
- Korkeus 120-200 cm (mukana)
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäiset tai hankitut tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat raajoissa tai vartalossa
- Kauneusleikkauksista saadut implantit
- Nivelproteesit ja/tai synteesivälineet
- Nykyiset onkologiset tai metaboliset sairaudet
- Valoherkkyys
- Epilepsia
- Klaustrofobia
- Koehenkilöt, jotka eivät pysty itsenäisesti pitämään pystyasennossa
- Sydämentahdistimien käyttäjät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antropometristen ympärysmittojen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuoden kuluttua
|
Kliinisen käytännön metodologialla (joustamaton ja joustava mittanauha) otettujen ympärysmittojen ja fotogrammetrisen tekniikan tulosten välinen yhteys
|
Perustaso ja 1 vuoden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Italian Ministry of Health)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .