Sistema de escaneo fotogramétrico para análisis de composición corporal
5 de diciembre de 2024 actualizado por: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
El Uso de Tecnología Fotogramétrica para la Evaluación de Medidas Antropométricas y Composición Corporal
Este estudio observacional evalúa la bondad del sistema de escaneo fotogramétrico IGOODI para medir la antropometría y estimar la composición corporal de 75 sujetos sanos, comparando los resultados con las medidas tomadas utilizando métodos utilizados en la práctica clínica, incluidas las circunferencias corporales y el análisis de bioimpedancia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
75
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Milan, Italia
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos de la población en general
Descripción
Criterios de inclusión:
- género masculino o femenino
- Entre los 18 y 85 años
- raza caucásica
- Cognitivamente intacto
- Aceptación y firma del consentimiento informado
- Altura entre 120 y 200 cm (incluido)
Criterio de exclusión:
- Deformidades musculoesqueléticas congénitas o adquiridas de las extremidades o el tronco
- Implantes resultantes de cirugía estética
- Prótesis articulares y/o medios de síntesis
- Patologías oncológicas o metabólicas actuales
- fotosensibilidad
- Epilepsia
- Claustrofobia
- Sujetos incapaces de mantener de forma independiente una posición erguida
- Usuarios de marcapasos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación entre circunferencias antropométricas
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 1 año
|
Asociación entre las circunferencias tomadas con la metodología de la práctica clínica (cinta métrica inelástica y flexible) y los resultados de la tecnología fotogramétrica
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Línea de base y después de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
27 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
27 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
10 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Otro número de subvención/financiamiento: Italian Ministry of Health)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .