Sistema di scansione fotogrammetrico per l'analisi della composizione corporea
5 dicembre 2024 aggiornato da: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
L'uso della tecnologia fotogrammetrica per la valutazione delle misurazioni antropometriche e della composizione corporea
Questo studio osservazionale valuta la bontà del sistema di scansione fotogrammetrica IGOODI nel misurare l'antropometria e stimare la composizione corporea di 75 soggetti sani, confrontando i risultati con le misurazioni effettuate utilizzando metodi utilizzati nella pratica clinica, comprese le circonferenze corporee e l'analisi della bioimpedenza.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
75
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Milan, Italia
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti della popolazione generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genere maschile o femminile
- Tra i 18 e gli 85 anni
- Razza caucasica
- Cognitivamente intatto
- Accettazione e firma del consenso informato
- Altezza tra 120 e 200 cm (inclusa)
Criteri di esclusione:
- Deformità muscoloscheletriche congenite o acquisite degli arti o del tronco
- Impianti derivanti da interventi di chirurgia estetica
- Protesi articolari e/o mezzi di sintesi
- Patologie oncologiche o metaboliche in corso
- Fotosensibilità
- Epilessia
- Claustrofobia
- Soggetti incapaci di mantenere autonomamente una posizione eretta
- Portatori di pacemaker
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione tra circonferenze antropometriche
Lasso di tempo: Basale e dopo 1 anno
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Associazione tra le circonferenze rilevate con la metodologia della pratica clinica (metro a nastro anelastico e flessibile) e i risultati della tecnologia fotogrammetrica
|
Basale e dopo 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
27 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
27 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Italian Ministry of Health)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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