Fotogrammetrisk skanningssystem for kroppssammensetningsanalyse
5. desember 2024 oppdatert av: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Bruken av fotogrammetrisk teknologi for evaluering av antropometriske målinger og kroppssammensetning
Denne observasjonsstudien evaluerer hvor godt det fotogrammetriske skanningssystemet IGOODI har ved måling av antropometri og estimering av kroppssammensetningen til 75 friske forsøkspersoner, og sammenligner resultatene med målingene tatt ved bruk av metoder brukt i klinisk praksis, inkludert kroppsomkrets og bioimpedansanalyse.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
75
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emner av den generelle befolkningen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig eller kvinnelig kjønn
- Mellom 18 og 85 år
- Kaukasisk rase
- Kognitivt intakt
- Aksept og signering av informert samtykke
- Høyde mellom 120 og 200 cm (inkludert)
Ekskluderingskriterier:
- Medfødte eller ervervede muskel- og skjelettdeformasjoner i lemmer eller bagasjerom
- Implantater som er et resultat av kosmetisk kirurgi
- Leddproteser og/eller syntesemidler
- Aktuelle onkologiske eller metabolske patologier
- Fotosensitivitet
- Epilepsi
- Klaustrofobi
- Personer som ikke selvstendig kan opprettholde en oppreist stilling
- Brukere av pacemakere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom antropometriske omkretser
Tidsramme: Baseline og etter 1 år
|
Sammenheng mellom omkretsene tatt med klinisk praksismetodikk (uelastisk og fleksibelt målebånd) og resultatene fra den fotogrammetriske teknologien
|
Baseline og etter 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
27. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
27. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
10. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Annet stipend/finansieringsnummer: Italian Ministry of Health)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .