Система фотограмметрического сканирования для анализа состава тела
5 декабря 2024 г. обновлено: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Использование фотограмметрической технологии для оценки антропометрических измерений и состава тела
Это обсервационное исследование оценивает качество системы фотограмметрического сканирования IGOODI при измерении антропометрии и оценке состава тела 75 здоровых людей, сравнивая результаты с измерениями, проведенными с использованием методов, используемых в клинической практике, включая измерение окружности тела и анализ биоимпеданса.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты общего населения
Описание
Критерии включения:
- Мужской или женский пол
- В возрасте от 18 до 85 лет
- европеоидная раса
- Когнитивно неповрежденный
- Принятие и подписание информированного согласия
- Рост от 120 до 200 см (включительно)
Критерий исключения:
- Врожденные или приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата конечностей или туловища
- Имплантаты, полученные в результате косметической хирургии
- Суставные протезы и/или средства синтеза
- Текущие онкологические или метаболические патологии
- Светочувствительность
- эпилепсия
- Клаустрофобия
- Субъекты, неспособные самостоятельно поддерживать вертикальное положение
- Носители кардиостимуляторов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между антропометрическими окружностями
Временное ограничение: Исходно и через 1 год
|
Связь между окружностями, полученными с помощью методологии клинической практики (неэластичная и гибкая рулетка), и результатами фотограмметрической технологии.
|
Исходно и через 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
10 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AVATARGET (PI: M Briguglio)
- L3052 (Другой номер гранта/финансирования: Italian Ministry of Health)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .