De akutte virkninger af kombineret koffein- og natriumbicarbonatforbrug på isometrisk træk på midten af låret
28. maj 2023 opdateret af: Izzet Kirkaya, Bozok University
De akutte virkninger af isoleret og kombineret koffein- og natriumbikarbonatforbrug før træning på isometrisk trækpræstation på midten af låret: en placebokontrolleret undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af isoleret og kombineret koffein- og natriumbicarbonatforbrug på akut isometrisk mid-thigh pull (IMTP) styrke, og verificere, om de er kumulative, neutrale eller subtraktive.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Metode: Nitten idrætsvidenskabelige fakultetsstuderende (alder 23,6±1,6 år, højde 171±9,4 år)
cm, vægt 64,3±9,6 kg, fedtprocent 20,5±7,3 %, BMI 21,7±2,4
kg/m2) deltog og gennemførte interventionen.
Denne undersøgelse blev designet som crossover, dobbeltblind og placebokontrolleret.
Forsøgspersonerne deltog under 5 crossover-betingelser: kontrol (uden tilskud) (Con), placebo (Pla), koffein (Caf), natriumbicarbonat (NaHCO3) og koffein+natriumbicarbonat (Caf+NaHCO3).
Til Caf-betingelser indtog deltagerne 6 mg/kg koffein, opnået ved at dosere indholdet af 200 mg kapsler.
Med hensyn til NaHCO3-betingelser indtog deltagerne 0,3 g/kg natriumbicarbonat opløst i vand.
For den kombinerede tilstand (Caf+NaHCO3) blev indtaget sat til 6 mg koffein og 0,3 g natriumbicarbonat pr. kilogram kropsvægt.
Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før testene.
To submaksimale forsøg med IMTP blev udført med stigende intensiteter i 5 sekunder (ca. % 40-60 og % 60-80 af deres individuelt opfattede 1RM, henholdsvis med 60-sekunders hvileintervaller).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tepebasi
-
Eskişehir, Tepebasi, Kalkun, 26555
- Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være fysisk aktiv og sund
- Har ikke brugt ergogene kosttilskud i de sidste 3 måneder
- Indtog ikke høje doser koffein (≤120-170 mg/d) blev inkluderet i denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Bruger aktivt kosttilskud
- Udførte ikke maksimal indsats under præstationstests
- Ikke at bruge kosttilskuddene i den korrekte dosis eller kaste op efter brug
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Baseline
Kontrolmålingen blev foretaget som en baseline-måling uden tilskud
|
Ingen tillægsbetingelser
|
|
Placebo komparator: Placebo
Under placeboforhold indtog deltagerne 20 g maltodextrin (europæisk oprindelse, Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkiet).
|
20 gr maltodextrin (europæisk oprindelse, Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkiet)
|
|
Eksperimentel: Koffein
Til koffeintilstande indtog deltagerne 6 mg/kg koffein, opnået ved at dosere indholdet af 200 mg kapsler (Nature's Supreme® Caffeine)
|
Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før de isometriske midterlårtræk-tests for at nå maksimale blodkoncentrationer på evalueringstidspunktet.
Umiddelbart efter indtagelse hvilede både kontrol- og interventionsdeltagere i et roligt laboratoriemiljø (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), indtil styrketestene.
Deltagerne blev tidligere mundtligt og skriftligt informeret om, at de skulle afholde sig fra koffeinforbrug (enhver koffeinholdig drikke og mad, såsom kaffe eller te, energidrikke, kakao og kakaoholdige fødevarer, chokolade- og chokoladeholdige fødevarer eller koffeinholdige fødevarer medicin) i mindst 24 timer før
|
|
Eksperimentel: NaHC03
Med hensyn til NaHCO3-betingelser indtog deltagerne 0,3 g/kg natriumbicarbonat (Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkiet) opløst i vand
|
Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før de isometriske midterlårtræk-tests for at nå maksimale blodkoncentrationer på evalueringstidspunktet.
Umiddelbart efter indtagelse hvilede både kontrol- og interventionsdeltagere i et roligt laboratoriemiljø (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), indtil styrketestene.
Deltagerne blev tidligere mundtligt og skriftligt informeret om, at de skulle afholde sig fra koffeinforbrug (enhver koffeinholdig drikke og mad, såsom kaffe eller te, energidrikke, kakao og kakaoholdige fødevarer, chokolade- og chokoladeholdige fødevarer eller koffeinholdige fødevarer medicin) i mindst 24 timer før
|
|
Eksperimentel: Kombineret
For den kombinerede tilstand (Caf+NaHCO3), blev 6 mg/kg koffein og 0,3 g/kg natriumbicarbonat pr. kilogram kropsvægt af deltagerne indtaget, efter at være blevet opløst sammen i vand
|
Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før de isometriske midterlårtræk-tests for at nå maksimale blodkoncentrationer på evalueringstidspunktet.
Umiddelbart efter indtagelse hvilede både kontrol- og interventionsdeltagere i et roligt laboratoriemiljø (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), indtil styrketestene.
Deltagerne blev tidligere mundtligt og skriftligt informeret om, at de skulle afholde sig fra koffeinforbrug (enhver koffeinholdig drikke og mad, såsom kaffe eller te, energidrikke, kakao og kakaoholdige fødevarer, chokolade- og chokoladeholdige fødevarer eller koffeinholdige fødevarer medicin) i mindst 24 timer før
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isometrisk midlårtræk (IMTP)
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
at undersøge virkningerne af isoleret og kombineret koffein- og natriumbicarbonatforbrug på akut isometrisk mid-thigh pull-styrke (IMTP) og verificere, om de er kumulative, neutrale eller subtraktive
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. marts 2022
Studieafslutning (Faktiske)
12. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BozokU-SBF-IK-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Dataene præsenteret i denne undersøgelse er tilgængelige på webstedet https://osf.io/r6uz2/
med identifikator: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .