Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os efeitos agudos do consumo combinado de cafeína e bicarbonato de sódio na tração isométrica do meio da coxa

28 de maio de 2023 atualizado por: Izzet Kirkaya, Bozok University

Os efeitos agudos do consumo isolado e combinado de cafeína e bicarbonato de sódio pré-exercício no desempenho da puxada isométrica do meio da coxa: um estudo controlado por placebo

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do consumo isolado e combinado de cafeína e bicarbonato de sódio na força de tração isométrica aguda do meio da coxa (IMTP), e verificar se eles são cumulativos, neutros ou subtrativos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Método: Dezenove alunos da Faculdade de Ciências do Esporte (idade 23,6±1,6 anos, altura 171±9,4 cm, peso 64,3±9,6 kg, percentual de gordura 20,5±7,3%, IMC 21,7±2,4 kg/m2) participaram e completaram a intervenção. Este estudo foi concebido como cruzado, duplo-cego e controlado por placebo. Os indivíduos participaram em 5 condições cruzadas: controle (sem suplemento) (Con), placebo (Pla), cafeína (Caf), bicarbonato de sódio (NaHCO3) e cafeína+bicarbonato de sódio (Caf+NaHCO3). Para as condições Caf, os participantes consumiram 6 mg/kg de cafeína, obtida a partir da dosagem do conteúdo de cápsulas de 200 mg. Quanto às condições de NaHCO3, os participantes consumiram 0,3 g/kg de bicarbonato de sódio dissolvido em água. Para a condição combinada (Caf+NaHCO3), a ingestão foi estabelecida em 6 mg de cafeína e 0,3 g de bicarbonato de sódio por quilograma de peso corporal. Todos os suplementos foram consumidos 60 minutos antes dos testes. Duas tentativas submáximas de IMTP foram realizadas em intensidades crescentes por 5 segundos (aproximadamente %40-60 e %60-80 de seus 1RM percebidos individualmente, respectivamente, com intervalos de descanso de 60 segundos).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tepebasi
      • Eskişehir, Tepebasi, Peru, 26555
        • Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser fisicamente ativo e saudável
  • Não fez uso de suplementos ergogênicos nos últimos 3 meses
  • Não consumiu altas doses de cafeína (≤120-170 mg/d) foram incluídos neste estudo

Critério de exclusão:

  • Usando suplementos ativamente
  • Não realizou esforço máximo durante os testes de desempenho
  • Não usar os suplementos na dose correta ou vomitar após o uso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Linha de base
A medição de controle foi feita como uma medição de linha de base sem suplementação
Sem condições suplementares
Comparador de Placebo: Placebo
Durante as condições de placebo, os participantes consumiram 20gr de maltodextrina (origem europeia, Alfasol®, Kimbiotek, Turquia).
20gr de maltodextrina (origem europeia, Alfasol®, Kimbiotek, Turquia)
Experimental: Cafeína
Para condições de cafeína, os participantes consumiram 6 mg/kg de cafeína, obtida a partir da dosagem do conteúdo de cápsulas de 200 mg (Nature's Supreme® Caffeine)
Todos os suplementos foram consumidos 60 minutos antes dos testes isométricos de tração do meio da coxa, para atingir as concentrações sanguíneas máximas no momento da avaliação. Imediatamente após o consumo, os participantes do controle e da intervenção descansaram em um ambiente de laboratório silencioso (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), até os testes de força. Os participantes foram previamente informados verbalmente e por escrito de que deveriam abster-se do consumo de cafeína (qualquer bebida e alimentos que contenham cafeína, como café ou chá, bebidas energéticas, cacau e alimentos que contenham cacau, chocolate e alimentos que contenham chocolate ou que contenham cafeína drogas) por pelo menos 24 horas antes
Experimental: NaHCO3
Quanto às condições de NaHCO3, os participantes consumiram 0,3 g/kg de bicarbonato de sódio (Alfasol®, Kimbiotek, Turquia) dissolvido em água
Todos os suplementos foram consumidos 60 minutos antes dos testes isométricos de tração do meio da coxa, para atingir as concentrações sanguíneas máximas no momento da avaliação. Imediatamente após o consumo, os participantes do controle e da intervenção descansaram em um ambiente de laboratório silencioso (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), até os testes de força. Os participantes foram previamente informados verbalmente e por escrito de que deveriam abster-se do consumo de cafeína (qualquer bebida e alimentos que contenham cafeína, como café ou chá, bebidas energéticas, cacau e alimentos que contenham cacau, chocolate e alimentos que contenham chocolate ou que contenham cafeína drogas) por pelo menos 24 horas antes
Experimental: Combinado
Para a condição combinada, (Caf+NaHCO3), foram consumidos 6 mg/kg de cafeína e 0,3 g/kg de bicarbonato de sódio por quilo de peso corporal dos participantes, após serem dissolvidos juntos em água
Todos os suplementos foram consumidos 60 minutos antes dos testes isométricos de tração do meio da coxa, para atingir as concentrações sanguíneas máximas no momento da avaliação. Imediatamente após o consumo, os participantes do controle e da intervenção descansaram em um ambiente de laboratório silencioso (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), até os testes de força. Os participantes foram previamente informados verbalmente e por escrito de que deveriam abster-se do consumo de cafeína (qualquer bebida e alimentos que contenham cafeína, como café ou chá, bebidas energéticas, cacau e alimentos que contenham cacau, chocolate e alimentos que contenham chocolate ou que contenham cafeína drogas) por pelo menos 24 horas antes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tração isométrica do meio da coxa (IMTP)
Prazo: logo após a intervenção
investigar os efeitos do consumo isolado e combinado de cafeína e bicarbonato de sódio na força de tração isométrica aguda do meio da coxa (IMTP) e verificar se são cumulativos, neutros ou subtrativos
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

8 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BozokU-SBF-IK-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados apresentados neste estudo estão disponíveis no site https://osf.io/r6uz2/ com identificador: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever