De akutte effektene av kombinert koffein- og natriumbikarbonatforbruk på isometrisk trekk på midten av låret
28. mai 2023 oppdatert av: Izzet Kirkaya, Bozok University
De akutte effektene av isolert og kombinert koffein- og natriumbikarbonatforbruk før trening på isometrisk trekkytelse på midten av låret: En placebokontrollert studie
Målet med denne studien var å undersøke effekten av isolert og kombinert koffein- og natriumbikarbonatforbruk på akutt isometrisk mid-thigh pull (IMTP) styrke, og verifisere om de er kumulative, nøytrale eller subtraktive.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Metode: Nitten idrettsvitenskapelige fakultetsstudenter (alder 23,6±1,6 år, høyde 171±9,4
cm, vekt 64,3±9,6 kg, fettprosent 20,5±7,3 %, BMI 21,7±2,4
kg/m2) deltok og fullførte intervensjonen.
Denne studien ble designet som crossover, dobbeltblind og placebokontrollert.
Forsøkspersonene deltok under 5 crossover-betingelser: kontroll (uten tilskudd) (Con), placebo (Pla), koffein (Caf), natriumbikarbonat (NaHCO3) og koffein+natriumbikarbonat (Caf+NaHCO3).
For Caf-forhold inntok deltakerne 6 mg/kg koffein, oppnådd ved å dosere innholdet av 200 mg kapsler.
Når det gjelder NaHCO3-forhold, konsumerte deltakerne 0,3 g/kg natriumbikarbonat oppløst i vann.
For den kombinerte tilstanden, (Caf+NaHCO3), ble inntaket satt til 6 mg koffein og 0,3 g natriumbikarbonat per kilo kroppsvekt.
Alle kosttilskudd ble konsumert 60 minutter før testene.
To submaksimale forsøk med IMTP ble utført med økende intensitet i 5 sekunder (omtrent %40-60 og %60-80 av deres individuelt oppfattede 1RM, henholdsvis med 60-sekunders hvileintervaller).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tepebasi
-
Eskişehir, Tepebasi, Tyrkia, 26555
- Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være fysisk aktiv og sunn
- Har ikke brukt ergogene kosttilskudd de siste 3 månedene
- Ikke konsumerte høye doser koffein (≤120-170 mg/d) ble inkludert i denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Bruker aktivt kosttilskudd
- Utførte ikke maksimal innsats under ytelsestester
- Ikke bruker kosttilskuddene i riktig dose eller kaster opp etter bruk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Grunnlinje
Kontrollmålingen ble gjort som en baseline-måling uten tilskudd
|
Ingen tilleggsbetingelser
|
|
Placebo komparator: Placebo
Under placebo-forhold inntok deltakerne 20 gram maltodekstrin (europeisk opprinnelse, Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkia).
|
20gr maltodekstrin (europeisk opprinnelse, Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkia)
|
|
Eksperimentell: Koffein
For koffeintilstander inntok deltakerne 6 mg/kg koffein, oppnådd ved å dosere innholdet av 200 mg kapsler (Nature's Supreme® Caffeine)
|
Alle kosttilskudd ble konsumert 60 minutter før de isometriske mid-låret trekk-testene, for å nå maksimale blodkonsentrasjoner ved evalueringstidspunktet.
Umiddelbart etter inntak hvilte både kontroll- og intervensjonsdeltakerne i et rolig laboratoriemiljø (Eskişehir tekniske universitet, Laboratory of Human Athletic Performance), frem til styrkeprøvene.
Deltakerne ble tidligere informert muntlig og skriftlig om at de skulle avstå fra koffeinforbruk (alle koffeinholdige drikker og matvarer, for eksempel kaffe eller te, energidrikker, kakao og kakaoholdig mat, sjokolade og sjokoladeholdig mat eller koffeinholdig mat narkotika) i minst 24 timer før
|
|
Eksperimentell: NaHC03
Når det gjelder NaHCO3-forhold, konsumerte deltakerne 0,3 g/kg natriumbikarbonat (Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkia) oppløst i vann
|
Alle kosttilskudd ble konsumert 60 minutter før de isometriske mid-låret trekk-testene, for å nå maksimale blodkonsentrasjoner ved evalueringstidspunktet.
Umiddelbart etter inntak hvilte både kontroll- og intervensjonsdeltakerne i et rolig laboratoriemiljø (Eskişehir tekniske universitet, Laboratory of Human Athletic Performance), frem til styrkeprøvene.
Deltakerne ble tidligere informert muntlig og skriftlig om at de skulle avstå fra koffeinforbruk (alle koffeinholdige drikker og matvarer, for eksempel kaffe eller te, energidrikker, kakao og kakaoholdig mat, sjokolade og sjokoladeholdig mat eller koffeinholdig mat narkotika) i minst 24 timer før
|
|
Eksperimentell: Kombinert
For den kombinerte tilstanden (Caf+NaHCO3), ble 6 mg/kg koffein og 0,3 g/kg natriumbikarbonat per kilo kroppsvekt av deltakerne konsumert, etter å ha blitt oppløst sammen i vann
|
Alle kosttilskudd ble konsumert 60 minutter før de isometriske mid-låret trekk-testene, for å nå maksimale blodkonsentrasjoner ved evalueringstidspunktet.
Umiddelbart etter inntak hvilte både kontroll- og intervensjonsdeltakerne i et rolig laboratoriemiljø (Eskişehir tekniske universitet, Laboratory of Human Athletic Performance), frem til styrkeprøvene.
Deltakerne ble tidligere informert muntlig og skriftlig om at de skulle avstå fra koffeinforbruk (alle koffeinholdige drikker og matvarer, for eksempel kaffe eller te, energidrikker, kakao og kakaoholdig mat, sjokolade og sjokoladeholdig mat eller koffeinholdig mat narkotika) i minst 24 timer før
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isometrisk midlårtrekk (IMTP)
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
å undersøke effekten av isolert og kombinert koffein- og natriumbikarbonatforbruk på akutt isometrisk mid-thigh pull (IMTP) styrke, og verifisere om de er kumulative, nøytrale eller subtraktive
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
8. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
12. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
31. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BozokU-SBF-IK-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Dataene presentert i denne studien er tilgjengelig på nettstedet https://osf.io/r6uz2/
med identifikator: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .