Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De acute effecten van gecombineerde cafeïne- en natriumbicarbonaatconsumptie op isometrische mid-thigh pull

28 mei 2023 bijgewerkt door: Izzet Kirkaya, Bozok University

De acute effecten van geïsoleerde en gecombineerde cafeïne- en natriumbicarbonaatconsumptie vóór de training op de isometrische trekkracht halverwege de dij: een placebogecontroleerd onderzoek

Het doel van deze studie was om de effecten van geïsoleerde en gecombineerde cafeïne- en natriumbicarbonaatconsumptie op acute isometrische mid-thigh pull (IMTP) -kracht te onderzoeken en te verifiëren of ze cumulatief, neutraal of subtractief zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Methode: Negentien studenten Sportwetenschappen (Leeftijd 23,6 ± 1,6 jaar, lengte 171 ± 9,4 cm, gewicht 64,3 ± 9,6 kg, vetpercentage 20,5 ± 7,3 %, BMI 21,7 ± 2,4 kg/m2) deed mee en voltooide de interventie. Deze studie was opgezet als cross-over, dubbelblind en placebogecontroleerd. De proefpersonen namen deel onder 5 crossover-omstandigheden: controle (zonder supplement) (Con), placebo (Pla), cafeïne (Caf), natriumbicarbonaat (NaHCO3) en cafeïne+natriumbicarbonaat (Caf+NaHCO3). Voor Caf-condities consumeerden de deelnemers 6 mg / kg cafeïne, verkregen door de inhoud van 200 mg capsules te doseren. Wat de NaHCO3-condities betreft, consumeerden de deelnemers 0,3 g/kg natriumbicarbonaat opgelost in water. Voor de gecombineerde conditie (Caf+NaHCO3) werd de inname vastgesteld op 6 mg cafeïne en 0,3 g natriumbicarbonaat per kilogram lichaamsgewicht. Alle supplementen werden 60 minuten voor de tests geconsumeerd. Er werden twee submaximale proeven met IMTP uitgevoerd met toenemende intensiteit gedurende 5 seconden (respectievelijk ongeveer %40-60 en %60-80 van hun individueel waargenomen 1RM, met rustintervallen van 60 seconden).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Tepebasi
      • Eskişehir, Tepebasi, Kalkoen, 26555
        • Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysiek actief en gezond zijn
  • Heeft de afgelopen 3 maanden geen ergogene supplementen gebruikt
  • In deze studie werden geen hoge doses cafeïne (≤120-170 mg/d) geconsumeerd

Uitsluitingscriteria:

  • Actief supplementen gebruiken
  • Leverde geen maximale inspanning tijdens prestatietests
  • De supplementen niet in de juiste dosering gebruiken of braken na gebruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Basislijn
De controlemeting is gedaan als nulmeting zonder suppletie
Ander: Basislijn (controle)
Geen aanvullende voorwaarden
Placebo-vergelijker: Placebo
Tijdens Placebo-omstandigheden consumeerden de deelnemers 20 gram maltodextrine (Europese oorsprong, Alfasol®, Kimbiotek, Turkije).
Ander: Placebo
20gr maltodextrine (Europese oorsprong, Alfasol®, Kimbiotek, Turkije)
Experimenteel: Cafeïne
Voor cafeïne-aandoeningen consumeerden de deelnemers 6 mg / kg cafeïne, verkregen door dosering van de inhoud van 200 mg capsules (Nature's Supreme® Caffeine)
Ander: Prestatiebevorderende stoffen
Alle supplementen werden 60 minuten vóór de isometrische mid-thigh pull-tests geconsumeerd om maximale bloedconcentraties te bereiken op het moment van evaluatie. Onmiddellijk na consumptie rustten zowel de controle- als de interventiedeelnemers in een rustige laboratoriumomgeving (Eskişehir Technische Universiteit, Laboratorium voor Menselijke Atletische Prestaties), tot de krachttests. Deelnemers werden vooraf mondeling en schriftelijk geïnformeerd dat zij zich moesten onthouden van cafeïneconsumptie (alle cafeïnehoudende dranken en voedingsmiddelen, zoals koffie of thee, energiedranken, cacao en cacaobevattende voedingsmiddelen, chocolade en chocoladebevattende voedingsmiddelen of cafeïnehoudende medicijnen) gedurende ten minste 24 uur ervoor
Experimenteel: NaHCO3
Wat de NaHCO3-omstandigheden betreft, consumeerden de deelnemers 0,3 g/kg natriumbicarbonaat (Alfasol®, Kimbiotek, Turkije) opgelost in water
Ander: Prestatiebevorderende stoffen
Alle supplementen werden 60 minuten vóór de isometrische mid-thigh pull-tests geconsumeerd om maximale bloedconcentraties te bereiken op het moment van evaluatie. Onmiddellijk na consumptie rustten zowel de controle- als de interventiedeelnemers in een rustige laboratoriumomgeving (Eskişehir Technische Universiteit, Laboratorium voor Menselijke Atletische Prestaties), tot de krachttests. Deelnemers werden vooraf mondeling en schriftelijk geïnformeerd dat zij zich moesten onthouden van cafeïneconsumptie (alle cafeïnehoudende dranken en voedingsmiddelen, zoals koffie of thee, energiedranken, cacao en cacaobevattende voedingsmiddelen, chocolade en chocoladebevattende voedingsmiddelen of cafeïnehoudende medicijnen) gedurende ten minste 24 uur ervoor
Experimenteel: Gecombineerd
Voor de gecombineerde conditie (Caf+NaHCO3) werden 6 mg/kg cafeïne en 0,3 g/kg natriumbicarbonaat per kilogram lichaamsgewicht van de deelnemers geconsumeerd, nadat ze samen in water waren opgelost
Ander: Prestatiebevorderende stoffen
Alle supplementen werden 60 minuten vóór de isometrische mid-thigh pull-tests geconsumeerd om maximale bloedconcentraties te bereiken op het moment van evaluatie. Onmiddellijk na consumptie rustten zowel de controle- als de interventiedeelnemers in een rustige laboratoriumomgeving (Eskişehir Technische Universiteit, Laboratorium voor Menselijke Atletische Prestaties), tot de krachttests. Deelnemers werden vooraf mondeling en schriftelijk geïnformeerd dat zij zich moesten onthouden van cafeïneconsumptie (alle cafeïnehoudende dranken en voedingsmiddelen, zoals koffie of thee, energiedranken, cacao en cacaobevattende voedingsmiddelen, chocolade en chocoladebevattende voedingsmiddelen of cafeïnehoudende medicijnen) gedurende ten minste 24 uur ervoor

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische Mid-Thigh Pull (IMTP)
Tijdsspanne: direct na de ingreep
om de effecten van geïsoleerde en gecombineerde cafeïne- en natriumbicarbonaatconsumptie op acute isometrische mid-thigh pull (IMTP) -kracht te onderzoeken, en na te gaan of ze cumulatief, neutraal of subtractief zijn
direct na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bozok University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BozokU-SBF-IK-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die in dit onderzoek worden gepresenteerd, zijn beschikbaar op de website https://osf.io/r6uz2/ met ID: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Basislijn (controle)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren