Die akuten Auswirkungen des kombinierten Konsums von Koffein und Natriumbikarbonat auf den isometrischen Zug in der Mitte des Oberschenkels
28. Mai 2023 aktualisiert von: Izzet Kirkaya, Bozok University
Die akuten Auswirkungen des isolierten und kombinierten Konsums von Koffein und Natriumbikarbonat vor dem Training auf die Leistung des isometrischen Mittelschenkelzugs: Eine placebokontrollierte Studie
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des isolierten und kombinierten Konsums von Koffein und Natriumbikarbonat auf die Kraft des akuten isometrischen Mittelschenkelzugs (IMTP) zu untersuchen und zu überprüfen, ob sie kumulativ, neutral oder subtraktiv sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Methode: Neunzehn Studierende der Fakultät für Sportwissenschaften (Alter 23,6 ± 1,6 Jahre, Körpergröße 171 ± 9,4).
cm, Gewicht 64,3±9,6 kg, Fettanteil 20,5±7,3 %, BMI 21,7±2,4
kg/m2) nahm an der Intervention teil und schloss diese ab.
Diese Studie wurde als Crossover-, Doppelblind- und Placebo-kontrollierte Studie konzipiert.
Die Probanden nahmen unter 5 Crossover-Bedingungen teil: Kontrolle (ohne Ergänzung) (Con), Placebo (Pla), Koffein (Caf), Natriumbicarbonat (NaHCO3) und Koffein+Natriumbicarbonat (Caf+NaHCO3).
Unter Caf-Bedingungen konsumierten die Teilnehmer 6 mg/kg Koffein, erhalten aus der Dosierung des Inhalts von 200-mg-Kapseln.
Unter NaHCO3-Bedingungen nahmen die Teilnehmer 0,3 g/kg in Wasser gelöstes Natriumbicarbonat zu sich.
Für die kombinierte Bedingung (Caf+NaHCO3) wurde die Aufnahme auf 6 mg Koffein und 0,3 g Natriumbicarbonat pro Kilogramm Körpergewicht festgelegt.
Alle Nahrungsergänzungsmittel wurden 60 Minuten vor den Tests eingenommen.
Zwei submaximale IMTP-Versuche wurden mit zunehmender Intensität über 5 Sekunden durchgeführt (ungefähr 40–60 % bzw. 60–80 % ihres individuell wahrgenommenen 1RM, mit 60-sekündigen Ruheintervallen).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tepebasi
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Eskişehir, Tepebasi, Truthahn, 26555
- Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Körperlich aktiv und gesund sein
- Ich habe in den letzten 3 Monaten keine ergogenen Nahrungsergänzungsmittel eingenommen
- Personen, die keine hohen Koffeindosen (≤ 120–170 mg/Tag) konsumierten, wurden in diese Studie einbezogen
Ausschlusskriterien:
- Aktive Nutzung von Nahrungsergänzungsmitteln
- Hat bei Leistungstests nicht die maximale Anstrengung unternommen
- Die Nahrungsergänzungsmittel werden nicht in der richtigen Dosierung eingenommen oder es kommt zu Erbrechen nach der Einnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Grundlinie
Die Kontrollmessung erfolgte als Basismessung ohne Supplementierung
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Keine Zuschlagsbedingungen
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Placebo-Komparator: Placebo
Unter Placebo-Bedingungen konsumierten die Teilnehmer 20 g Maltodextrin (europäischer Herkunft, Alfasol®, Kimbiotek, Türkei).
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20 g Maltodextrin (europäischer Ursprung, Alfasol®, Kimbiotek, Türkei)
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Experimental: Koffein
Bei Koffeinproblemen konsumierten die Teilnehmer 6 mg/kg Koffein, erhalten aus der Dosierung des Inhalts von 200-mg-Kapseln (Nature's Supreme® Caffeine).
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Alle Nahrungsergänzungsmittel wurden 60 Minuten vor den isometrischen Zugtests in der Mitte des Oberschenkels eingenommen, um zum Zeitpunkt der Auswertung maximale Blutkonzentrationen zu erreichen.
Unmittelbar nach dem Verzehr ruhten sowohl die Kontroll- als auch die Interventionsteilnehmer bis zu den Krafttests in einer ruhigen Laborumgebung (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance).
Die Teilnehmer wurden zuvor mündlich und schriftlich darüber informiert, dass sie auf den Konsum von Koffein (alle koffeinhaltigen Getränke und Lebensmittel wie Kaffee oder Tee, Energy-Drinks, Kakao und kakaohaltige Lebensmittel, Schokolade und schokoladenhaltige Lebensmittel oder koffeinhaltige Lebensmittel) verzichten sollten Medikamente) für mindestens 24 Stunden vorher
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Experimental: NaHCO3
Unter NaHCO3-Bedingungen konsumierten die Teilnehmer 0,3 g/kg Natriumbicarbonat (Alfasol®, Kimbiotek, Türkei), gelöst in Wasser
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Alle Nahrungsergänzungsmittel wurden 60 Minuten vor den isometrischen Zugtests in der Mitte des Oberschenkels eingenommen, um zum Zeitpunkt der Auswertung maximale Blutkonzentrationen zu erreichen.
Unmittelbar nach dem Verzehr ruhten sowohl die Kontroll- als auch die Interventionsteilnehmer bis zu den Krafttests in einer ruhigen Laborumgebung (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance).
Die Teilnehmer wurden zuvor mündlich und schriftlich darüber informiert, dass sie auf den Konsum von Koffein (alle koffeinhaltigen Getränke und Lebensmittel wie Kaffee oder Tee, Energy-Drinks, Kakao und kakaohaltige Lebensmittel, Schokolade und schokoladenhaltige Lebensmittel oder koffeinhaltige Lebensmittel) verzichten sollten Medikamente) für mindestens 24 Stunden vorher
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Experimental: Kombiniert
Für die kombinierte Bedingung (Caf+NaHCO3) wurden 6 mg/kg Koffein und 0,3 g/kg Natriumbicarbonat pro Kilogramm Körpergewicht der Teilnehmer konsumiert, nachdem sie zusammen in Wasser aufgelöst wurden
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Alle Nahrungsergänzungsmittel wurden 60 Minuten vor den isometrischen Zugtests in der Mitte des Oberschenkels eingenommen, um zum Zeitpunkt der Auswertung maximale Blutkonzentrationen zu erreichen.
Unmittelbar nach dem Verzehr ruhten sowohl die Kontroll- als auch die Interventionsteilnehmer bis zu den Krafttests in einer ruhigen Laborumgebung (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance).
Die Teilnehmer wurden zuvor mündlich und schriftlich darüber informiert, dass sie auf den Konsum von Koffein (alle koffeinhaltigen Getränke und Lebensmittel wie Kaffee oder Tee, Energy-Drinks, Kakao und kakaohaltige Lebensmittel, Schokolade und schokoladenhaltige Lebensmittel oder koffeinhaltige Lebensmittel) verzichten sollten Medikamente) für mindestens 24 Stunden vorher
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Isometrischer Mittelschenkelzug (IMTP)
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Untersuchung der Auswirkungen des isolierten und kombinierten Konsums von Koffein und Natriumbikarbonat auf die Kraft des akuten isometrischen Mittelschenkelzugs (IMTP) und Überprüfung, ob diese kumulativ, neutral oder subtraktiv sind
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BozokU-SBF-IK-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die in dieser Studie präsentierten Daten sind auf der Website https://osf.io/r6uz2/ verfügbar.
mit Kennung: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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