Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kofeiinin ja natriumbikarbonaatin yhdistetyn kulutuksen akuutit vaikutukset isometriseen reiden puoliväliin

sunnuntai 28. toukokuuta 2023 päivittänyt: Izzet Kirkaya, Bozok University

Harjoitusta edeltävän erillisen ja yhdistetyn kofeiinin ja natriumbikarbonaatin kulutuksen akuutit vaikutukset isometriseen keskireiden vetokykyyn: lumekontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia eristetyn ja yhdistetyn kofeiinin ja natriumbikarbonaatin kulutuksen vaikutuksia akuuttiin isometriseen reiden vetovoimaan (IMTP) ja varmistaa, ovatko ne kumulatiivisia, neutraaleja vai vähentäviä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmä: yhdeksäntoista liikuntatieteiden tiedekunnan opiskelijaa (ikä 23,6±1,6 vuotta, pituus 171±9,4 cm, paino 64,3±9,6 kg, rasvaprosentti 20,5±7,3 %, BMI 21,7±2,4 kg/m2) osallistui ja suoritti toimenpiteen. Tämä tutkimus suunniteltiin ristikkäiseksi, kaksoissokkoutetuksi ja lumekontrolloiduksi. Koehenkilöt osallistuivat 5 ristikkäisolosuhteissa: kontrolli (ilman lisäravinteita) (Con), lumelääke (Pla), kofeiini (Caf), natriumbikarbonaatti (NaHCO3) ja kofeiini + natriumbikarbonaatti (Caf + NaHCO3). Caf-olosuhteissa osallistujat söivät 6 mg/kg kofeiinia, joka saatiin annostelemalla 200 mg:n kapseleita. Mitä tulee NaHCO3-olosuhteisiin, osallistujat söivät 0,3 g/kg veteen liuotettua natriumbikarbonaattia. Yhdistetyssä tilassa (Caf+NaHCO3) saannin määräksi asetettiin 6 mg kofeiinia ja 0,3 g natriumbikarbonaattia painokiloa kohden. Kaikki lisäravinteet nautittiin 60 minuuttia ennen testejä. Kaksi submaksimaalista IMTP-koetta suoritettiin kasvavilla intensiteetillä 5 sekunnin ajan (noin 40-60 % ja 60-80 % yksilöllisesti havaitusta 1RM:stä, vastaavasti 60 sekunnin lepoväleillä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Tepebasi
      • Eskişehir, Tepebasi, Turkki, 26555
        • Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti aktiivinen ja terve
  • Ei käyttänyt ergogeenisiä lisäravinteita viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Ei kuluttanut suuria annoksia kofeiinia (≤120-170 mg/d) sisällytettiin tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä aktiivisesti lisäravinteita
  • Ei tehnyt maksimaalista ponnistelua suorituskykytestien aikana
  • Lisäravinteiden käyttämättä jättäminen oikeassa annoksessa tai oksentaminen käytön jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Perustaso
Kontrollimittaus tehtiin perusmittauksena ilman lisäystä
Muut: Perustaso (ohjaus)
Ei lisäehtoja
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo-olosuhteissa osallistujat söivät 20 grammaa maltodekstriiniä (Euroopan alkuperä, Alfasol®, Kimbiotek, Turkki).
Muut: Plasebo
20 g maltodekstriiniä (eurooppalaista alkuperää, Alfasol®, Kimbiotek, Turkki)
Kokeellinen: Kofeiini
Kofeiinitiloissa osallistujat söivät 6 mg/kg kofeiinia, joka saatiin 200 mg:n kapseleiden sisällön annostelusta (Nature's Supreme® Caffeine).
Muut: Suorituskykyä parantavat aineet
Kaikki lisäravinteet nautittiin 60 minuuttia ennen isometrisiä reiden puolivälin vetokokeita, jotta saavutettiin veren huippupitoisuudet arviointihetkellä. Välittömästi kulutuksen jälkeen sekä kontrolli- että interventioosallistujat lepäsivät hiljaisessa laboratorioympäristössä (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance) vahvuustesteihin asti. Osallistujille kerrottiin etukäteen suullisesti ja kirjallisesti, että heidän tulee pidättäytyä kofeiinin käytöstä (kaikki kofeiinipitoiset juomat ja ruoat, kuten kahvi tai tee, energiajuomat, kaakao ja kaakaopitoiset ruoat, suklaa ja suklaa sisältävät ruoat tai kofeiinia sisältävät ruoat lääkkeet) vähintään 24 tuntia ennen
Kokeellinen: NaHC03
Mitä tulee NaHCO3-olosuhteisiin, osallistujat söivät 0,3 g/kg natriumbikarbonaattia (Alfasol®, Kimbiotek, Turkki) veteen liuotettuna
Muut: Suorituskykyä parantavat aineet
Kaikki lisäravinteet nautittiin 60 minuuttia ennen isometrisiä reiden puolivälin vetokokeita, jotta saavutettiin veren huippupitoisuudet arviointihetkellä. Välittömästi kulutuksen jälkeen sekä kontrolli- että interventioosallistujat lepäsivät hiljaisessa laboratorioympäristössä (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance) vahvuustesteihin asti. Osallistujille kerrottiin etukäteen suullisesti ja kirjallisesti, että heidän tulee pidättäytyä kofeiinin käytöstä (kaikki kofeiinipitoiset juomat ja ruoat, kuten kahvi tai tee, energiajuomat, kaakao ja kaakaopitoiset ruoat, suklaa ja suklaa sisältävät ruoat tai kofeiinia sisältävät ruoat lääkkeet) vähintään 24 tuntia ennen
Kokeellinen: Yhdistetty
Yhdistetyssä tilassa (Caf+NaHCO3) kofeiinia 6 mg/kg ja natriumbikarbonaattia 0,3 g/kg kehon painokiloa kohden kulutettiin sen jälkeen, kun ne oli liuotettu yhdessä veteen.
Muut: Suorituskykyä parantavat aineet
Kaikki lisäravinteet nautittiin 60 minuuttia ennen isometrisiä reiden puolivälin vetokokeita, jotta saavutettiin veren huippupitoisuudet arviointihetkellä. Välittömästi kulutuksen jälkeen sekä kontrolli- että interventioosallistujat lepäsivät hiljaisessa laboratorioympäristössä (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance) vahvuustesteihin asti. Osallistujille kerrottiin etukäteen suullisesti ja kirjallisesti, että heidän tulee pidättäytyä kofeiinin käytöstä (kaikki kofeiinipitoiset juomat ja ruoat, kuten kahvi tai tee, energiajuomat, kaakao ja kaakaopitoiset ruoat, suklaa ja suklaa sisältävät ruoat tai kofeiinia sisältävät ruoat lääkkeet) vähintään 24 tuntia ennen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isometrinen veto puolivälissä (IMTP)
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
tutkia eristetyn ja yhdistetyn kofeiinin ja natriumbikarbonaatin kulutuksen vaikutuksia akuuttiin isometriseen reiden vetovoimaan (IMTP) ja varmistaa, ovatko ne kumulatiivisia, neutraaleja vai vähentäviä
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bozok University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 12. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BozokU-SBF-IK-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa esitetyt tiedot ovat saatavilla verkkosivuilla https://osf.io/r6uz2/ tunnisteella: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perustaso (ohjaus)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa