Gli effetti acuti del consumo combinato di caffeina e bicarbonato di sodio sulla trazione isometrica a metà coscia
28 maggio 2023 aggiornato da: Izzet Kirkaya, Bozok University
Gli effetti acuti del consumo pre-esercizio isolato e combinato di caffeina e bicarbonato di sodio sulle prestazioni di trazione isometrica a metà coscia: uno studio controllato con placebo
Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti del consumo isolato e combinato di caffeina e bicarbonato di sodio sulla forza di trazione isometrica acuta a metà coscia (IMTP) e verificare se sono cumulativi, neutri o sottrattivi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Metodo: Diciannove studenti della Facoltà di Scienze Motorie (Età 23,6±1,6 anni, altezza 171±9,4
cm, peso 64,3±9,6 kg, percentuale di grasso 20,5±7,3%, BMI 21,7±2,4
kg/m2) ha partecipato e portato a termine l'intervento.
Questo studio è stato progettato come crossover, in doppio cieco e controllato con placebo.
I soggetti hanno partecipato in 5 condizioni crossover: controllo (senza supplemento) (Con), placebo (Pla), caffeina (Caf), bicarbonato di sodio (NaHCO3) e caffeina+bicarbonato di sodio (Caf+NaHCO3).
Per le condizioni Caf, i partecipanti hanno consumato 6 mg/kg di caffeina, ottenuti dal dosaggio del contenuto di capsule da 200 mg.
Per quanto riguarda le condizioni di NaHCO3, i partecipanti hanno consumato 0,3 g/kg di bicarbonato di sodio sciolto in acqua.
Per la condizione combinata (Caf+NaHCO3), l'assunzione è stata fissata a 6 mg di caffeina e 0,3 g di bicarbonato di sodio per chilogrammo di peso corporeo.
Tutti i supplementi sono stati consumati 60 minuti prima dei test.
Due prove submassimali di IMTP sono state eseguite a intensità crescenti per 5 secondi (circa %40-60 e %60-80 del loro 1RM percepito individualmente, rispettivamente, con intervalli di riposo di 60 secondi).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tepebasi
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Eskişehir, Tepebasi, Tacchino, 26555
- Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere fisicamente attivi e sani
- Non ha utilizzato integratori ergogenici negli ultimi 3 mesi
- In questo studio non è stato incluso il consumo di dosi elevate di caffeina (≤120-170 mg/d)
Criteri di esclusione:
- Utilizzo attivo di integratori
- Non ha eseguito il massimo sforzo durante i test delle prestazioni
- Non utilizzare gli integratori nella dose corretta o vomitare dopo l'uso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Linea di base
La misurazione di controllo è stata effettuata come misurazione di base senza supplementazione
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Nessuna condizione di supplemento
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Comparatore placebo: Placebo
Durante le condizioni Placebo, i partecipanti hanno consumato 20gr di maltodestrina (origine europea, Alfasol®, Kimbiotek, Turchia).
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20gr di maltodestrina (origine europea, Alfasol®, Kimbiotek, Turchia)
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Sperimentale: Caffeina
Per le condizioni di caffeina, i partecipanti hanno consumato 6 mg/kg di caffeina, ottenuti dal dosaggio del contenuto di capsule da 200 mg (Nature's Supreme® Caffeine)
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Tutti gli integratori sono stati consumati 60 minuti prima dei test isometrici di trazione a metà coscia, per raggiungere le concentrazioni ematiche di picco al momento della valutazione.
Immediatamente dopo il consumo, sia i partecipanti al controllo che quelli all'intervento si sono riposati in un tranquillo ambiente di laboratorio (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), fino ai test di forza.
I partecipanti sono stati precedentemente informati verbalmente e per iscritto che dovevano astenersi dal consumo di caffeina (bevande e alimenti contenenti caffeina, come caffè o tè, bevande energetiche, cacao e alimenti contenenti cacao, cioccolato e alimenti contenenti cioccolato o alimenti contenenti caffeina droghe) per almeno 24 ore prima
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Sperimentale: NaHCO3
Per quanto riguarda le condizioni NaHCO3, i partecipanti hanno consumato 0,3 g/kg di bicarbonato di sodio (Alfasol®, Kimbiotek, Turchia) sciolto in acqua
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Tutti gli integratori sono stati consumati 60 minuti prima dei test isometrici di trazione a metà coscia, per raggiungere le concentrazioni ematiche di picco al momento della valutazione.
Immediatamente dopo il consumo, sia i partecipanti al controllo che quelli all'intervento si sono riposati in un tranquillo ambiente di laboratorio (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), fino ai test di forza.
I partecipanti sono stati precedentemente informati verbalmente e per iscritto che dovevano astenersi dal consumo di caffeina (bevande e alimenti contenenti caffeina, come caffè o tè, bevande energetiche, cacao e alimenti contenenti cacao, cioccolato e alimenti contenenti cioccolato o alimenti contenenti caffeina droghe) per almeno 24 ore prima
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Sperimentale: Combinato
Per la condizione combinata, (Caf+NaHCO3), sono stati consumati 6 mg/kg di caffeina e 0,3 g/kg di bicarbonato di sodio per chilogrammo di peso corporeo dei partecipanti, dopo essere stati sciolti insieme in acqua
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Tutti gli integratori sono stati consumati 60 minuti prima dei test isometrici di trazione a metà coscia, per raggiungere le concentrazioni ematiche di picco al momento della valutazione.
Immediatamente dopo il consumo, sia i partecipanti al controllo che quelli all'intervento si sono riposati in un tranquillo ambiente di laboratorio (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), fino ai test di forza.
I partecipanti sono stati precedentemente informati verbalmente e per iscritto che dovevano astenersi dal consumo di caffeina (bevande e alimenti contenenti caffeina, come caffè o tè, bevande energetiche, cacao e alimenti contenenti cacao, cioccolato e alimenti contenenti cioccolato o alimenti contenenti caffeina droghe) per almeno 24 ore prima
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pull isometrico a metà coscia (IMTP)
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
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studiare gli effetti del consumo isolato e combinato di caffeina e bicarbonato di sodio sulla forza di trazione isometrica acuta a metà coscia (IMTP) e verificare se sono cumulativi, neutri o sottrattivi
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subito dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
8 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
12 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BozokU-SBF-IK-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati presentati in questo studio sono disponibili sul sito web https://osf.io/r6uz2/
con identificatore: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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