Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektrofysiologiske signaturer af distinkte arbejdshukommelsesunderprocesser, der forudsiger langsigtet hukommelsessucces (WMLTM)

7. juni 2023 opdateret af: University of Chicago
Raske unge voksne vil se billeder af genstande, mens vi optager elektroencefalogram (EEG) hjerneaktivitet. Derefter vil vi bede dem om at rapportere, hvilke ting de husker at have set. Vi vil undersøge, hvordan den målte hjerneaktivitet hænger sammen med, hvilke billeder de husker.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Elektrofysiologiske signaturer sporer forskellige underprocesser af arbejdshukommelsen, herunder antallet af elementer og de rumlige placeringer af disse elementer. Ved at identificere, hvordan disse delprocesser forudsiger langtidshukommelsessucces hos raske unge voksne, skulle dette projekt føre til en indviklet forståelse af forholdet mellem arbejdshukommelse og langtidshukommelse. Denne undersøgelse vil undersøge, hvornår og hvordan langsigtede hukommelsesfejl opstår, ved at bruge sofistikerede maskinlæringsanalyser af neurale data. Desuden vil denne undersøgelse teste, i hvilket omfang vi kan spore arbejdshukommelsesprocesser i realtid, og hvordan vi kan udnytte denne information til at forbedre langsigtet hukommelsessucces. Dette vil informere grundlæggende teorier om forholdet mellem arbejdshukommelse og langtidshukommelse og motivere fremtidige ansøgninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

96

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde unge voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • normalt eller korrigeret til normalt syn

Ekskluderingskriterier:

  • ikke taler engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hukommelsesydelse
Tidsramme: Denne opgave udføres flere gange inden for den eksperimentelle session, som i alt varer omkring 3 timer.
For at måle genkendelseshukommelsens ydeevne vil deltagerne se billeder og svare på, om de husker tidligere at have set disse elementer. Deltagerne får vist både gamle og nye ting. I langtidshukommelsesfasen vil de rapportere deres tillid til at have set hvert billede ved hjælp af en firepunkts vurderingsskala, der spænder fra at være sikker på, at genstanden er ny (dvs. ikke tidligere set) til at være sikker på, at genstanden er gammel (dvs. tidligere set).
Denne opgave udføres flere gange inden for den eksperimentelle session, som i alt varer omkring 3 timer.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Megan deBettencourt, University of Chicago
  • Ledende efterforsker: Ed Vogel, University of Chicago
  • Ledende efterforsker: Ed Awh, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB15-1290

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne vil poste afidentificerede data online på videnskabelige arkiver, herunder Open Science Framework (online), zenodo eller github, så anonymiserede data vil blive gjort tilgængelige for eksterne forskere. Delte data vil som minimum omfatte csv- eller tekstfiler, der opsummerer deltagernes præstationer. Eventuelle computerscripts eller stimuli, der bruges til opgaveudvikling, vil også blive delt.

IPD-delingstidsramme

Efter udgivelsen, i al evighed

IPD-delingsadgangskriterier

Koden og dataene vil være frit tilgængelige gennem online repositories.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner