Sygnatury elektrofizjologiczne odrębnych podprocesów pamięci roboczej, które przewidują sukces pamięci długoterminowej (WMLTM)
7 czerwca 2023 zaktualizowane przez: University of Chicago
Zdrowi młodzi dorośli oglądają zdjęcia przedmiotów, podczas gdy my rejestrujemy aktywność mózgu za pomocą elektroencefalogramu (EEG).
Następnie poprosimy ich o podanie, które przedmioty pamiętają, że widzieli.
Zbadamy, w jaki sposób zmierzona aktywność mózgu odnosi się do tego, jakie obrazy pamiętają.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Sygnatury elektrofizjologiczne śledzą różne podprocesy pamięci roboczej, w tym liczbę elementów i przestrzenne rozmieszczenie tych elementów.
Dzięki określeniu, w jaki sposób te podprocesy przewidują sukces pamięci długoterminowej u zdrowych młodych dorosłych, projekt ten powinien doprowadzić do szczegółowego zrozumienia relacji między pamięcią roboczą a pamięcią długotrwałą.
W tym badaniu zbadamy, kiedy i jak powstają długotrwałe awarie pamięci, wykorzystując zaawansowane analizy danych neuronowych z wykorzystaniem uczenia maszynowego.
Co więcej, badanie to przetestuje zakres, w jakim możemy śledzić procesy pamięci roboczej w czasie rzeczywistym i jak możemy wykorzystać te informacje, aby poprawić pamięć długoterminową.
Pomoże to w zrozumieniu podstawowych teorii relacji między pamięcią roboczą a pamięcią długotrwałą i zmotywuje do przyszłych zastosowań.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
96
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi młodzi dorośli
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalne lub skorygowane do normalnego widzenia
Kryteria wyłączenia:
- nie włada językiem angielskim
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność pamięci
Ramy czasowe: Zadanie to jest wykonywane wielokrotnie w ramach sesji eksperymentalnej, która łącznie trwa około 3 godzin.
|
Aby zmierzyć wydajność pamięci rozpoznawania, uczestnicy będą oglądać zdjęcia i odpowiadać, czy pamiętają, że wcześniej widzieli te elementy.
Uczestnikom zostaną pokazane zarówno stare, jak i nowe przedmioty.
W fazie pamięci długoterminowej będą zgłaszać swoją pewność, że widzieli każdy obraz, używając czteropunktowej skali ocen, od pewności, że przedmiot jest nowy (tj. widziany wcześniej).
|
Zadanie to jest wykonywane wielokrotnie w ramach sesji eksperymentalnej, która łącznie trwa około 3 godzin.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Megan deBettencourt, University of Chicago
- Główny śledczy: Ed Vogel, University of Chicago
- Główny śledczy: Ed Awh, University of Chicago
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB15-1290
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Badacze opublikują online dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację w repozytoriach naukowych, w tym Open Science Framework (online), zenodo lub github, dzięki czemu zanonimizowane dane zostaną udostępnione naukowcom zewnętrznym.
Udostępniane dane będą obejmować co najmniej pliki csv lub pliki tekstowe podsumowujące wyniki uczestników.
Udostępnione zostaną również wszelkie skrypty komputerowe lub bodźce wykorzystane do opracowania zadania.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po publikacji, na zawsze
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Kod i dane będą bezpłatnie dostępne w repozytoriach internetowych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .