Firme elettrofisiologiche di distinti sottoprocessi della memoria di lavoro che predicono il successo della memoria a lungo termine (WMLTM)
7 giugno 2023 aggiornato da: University of Chicago
I giovani adulti sani visualizzeranno le immagini degli oggetti mentre registriamo l'attività cerebrale dell'elettroencefalogramma (EEG).
Quindi, chiederemo loro di segnalare quali oggetti ricordano di aver visto.
Esamineremo in che modo l'attività cerebrale misurata si collega alle immagini che ricordano.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Le firme elettrofisiologiche tracciano distinti sottoprocessi della memoria di lavoro, incluso il numero di elementi e le posizioni spaziali di tali elementi.
Identificando come questi sottoprocessi predicono il successo della memoria a lungo termine in giovani adulti sani, questo progetto dovrebbe portare a una comprensione complessa della relazione tra memoria di lavoro e memoria a lungo termine.
Questo studio esaminerà quando e come si verificano errori di memoria a lungo termine, utilizzando sofisticate analisi di apprendimento automatico dei dati neurali.
Inoltre, questo studio metterà alla prova la misura in cui possiamo tenere traccia dei processi della memoria di lavoro in tempo reale e come possiamo sfruttare tali informazioni per migliorare il successo della memoria a lungo termine.
Ciò informerà le teorie di base sulla relazione tra memoria di lavoro e memoria a lungo termine e motiverà le applicazioni future.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
96
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giovani adulti sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- visione normale o corretta alla normalità
Criteri di esclusione:
- non fluente in inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prestazioni di memoria
Lasso di tempo: Questa attività viene eseguita più volte all'interno della sessione sperimentale, che in totale dura circa 3 ore.
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Per misurare le prestazioni della memoria di riconoscimento, i partecipanti visualizzeranno le immagini e risponderanno se ricordano di aver visto in precedenza questi elementi.
Ai partecipanti verranno mostrati sia i vecchi che i nuovi oggetti.
Nella fase della memoria a lungo termine, riporteranno la loro fiducia nell'aver visto ogni immagine utilizzando una scala di valutazione a quattro punti, che va dalla certezza che l'oggetto sia nuovo (cioè non visto in precedenza) alla certezza che l'oggetto sia vecchio (cioè, visto in precedenza).
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Questa attività viene eseguita più volte all'interno della sessione sperimentale, che in totale dura circa 3 ore.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Megan deBettencourt, University of Chicago
- Investigatore principale: Ed Vogel, University of Chicago
- Investigatore principale: Ed Awh, University of Chicago
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB15-1290
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I ricercatori pubblicheranno i dati resi anonimi online su archivi scientifici tra cui Open Science Framework (online), zenodo o github, in modo che i dati resi anonimi siano resi disponibili a ricercatori esterni.
I dati condivisi includeranno, come minimo, file csv o di testo che riassumono le prestazioni dei partecipanti.
Verranno condivisi anche eventuali script o stimoli per computer utilizzati per lo sviluppo delle attività.
Periodo di condivisione IPD
Dopo la pubblicazione, per sempre
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Il codice e i dati saranno disponibili gratuitamente tramite repository online.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .