Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkeiden työmuistin osaprosessien elektrofysiologiset allekirjoitukset, jotka ennustavat pitkän aikavälin muistin menestystä (WMLTM)

keskiviikko 7. kesäkuuta 2023 päivittänyt: University of Chicago
Terveet nuoret aikuiset näkevät kuvia esineistä samalla, kun tallennamme elektroenkefalogrammin (EEG) aivojen toimintaa. Sitten pyydämme heitä raportoimaan, mitä kohteita he muistavat nähneensä. Tutkimme, miten mitattu aivotoiminta liittyy siihen, mitä kuvia he muistavat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Elektrofysiologiset allekirjoitukset seuraavat työmuistin erillisiä aliprosesseja, mukaan lukien kohteiden lukumäärää ja näiden kohteiden paikkasijaintia. Tunnistamalla kuinka nämä osaprosessit ennustavat pitkän aikavälin muistin menestystä terveillä nuorilla aikuisilla, tämän projektin pitäisi johtaa monimutkaiseen ymmärrykseen työmuistin ja pitkäaikaismuistin välisestä suhteesta. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, milloin ja miten pitkäaikaisia ​​muistihäiriöitä ilmenee, käyttämällä hermodatan kehittyneitä koneoppimisanalyysejä. Lisäksi tämä tutkimus testaa, missä määrin voimme seurata työmuistin prosesseja reaaliajassa ja kuinka voimme hyödyntää tätä tietoa parantaaksemme pitkän aikavälin muistin menestystä. Tämä antaa perusteorioita työmuistin ja pitkäaikaismuistin välisestä suhteesta ja motivoi tulevia sovelluksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

96

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet nuoret aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • normaali tai korjattu normaaliksi

Poissulkemiskriteerit:

  • ei osaa englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muistin suorituskyky
Aikaikkuna: Tämä tehtävä suoritetaan useita kertoja kokeellisen istunnon aikana, joka kestää yhteensä noin 3 tuntia.
Tunnistusmuistin suorituskyvyn mittaamiseksi osallistujat katselevat kuvia ja vastaavat, muistavatko he nähneensä nämä kohteet aiemmin. Osallistujille näytetään sekä vanhoja että uusia kohteita. Pitkäaikaisen muistin vaiheessa he raportoivat luottavaisuutensa jokaisen kuvan näkemiseen neljän pisteen luokitusasteikolla, joka vaihtelee varmuudesta, että kohde on uusi (eli ei ole aiemmin nähnyt) varmuuteen siitä, että kohde on vanha (ts. aiemmin nähty).
Tämä tehtävä suoritetaan useita kertoja kokeellisen istunnon aikana, joka kestää yhteensä noin 3 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Megan deBettencourt, University of Chicago
  • Päätutkija: Ed Vogel, University of Chicago
  • Päätutkija: Ed Awh, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB15-1290

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat julkaisevat tunnistamattomia tietoja verkossa tieteellisissä arkistoissa, mukaan lukien Open Science Framework (online), zenodo tai github, jotta anonymisoidut tiedot ovat ulkopuolisten tutkijoiden saatavilla. Jaetut tiedot sisältävät vähintään csv- tai tekstitiedostoja, jotka sisältävät yhteenvedon osallistujien suorituskyvystä. Myös tehtävien kehittämiseen käytetyt tietokoneskriptit tai ärsykkeet jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Julkaisun jälkeen, ikuisesti

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Koodi ja tiedot ovat vapaasti saatavilla online-tietovarastojen kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa