Firmas electrofisiológicas de distintos subprocesos de la memoria de trabajo que predicen el éxito de la memoria a largo plazo (WMLTM)
7 de junio de 2023 actualizado por: University of Chicago
Los adultos jóvenes sanos verán imágenes de artículos mientras registramos la actividad cerebral del electroencefalograma (EEG).
Luego, les pediremos que informen qué elementos recuerdan haber visto.
Examinaremos cómo se relaciona la actividad cerebral medida con las imágenes que recuerdan.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las firmas electrofisiológicas rastrean distintos subprocesos de la memoria de trabajo, incluida la cantidad de elementos y las ubicaciones espaciales de esos elementos.
Al identificar cómo estos subprocesos predicen el éxito de la memoria a largo plazo en adultos jóvenes sanos, este proyecto debería conducir a una comprensión compleja de la relación entre la memoria de trabajo y la memoria a largo plazo.
Este estudio investigará cuándo y cómo surgen las fallas de la memoria a largo plazo, mediante el uso de análisis sofisticados de aprendizaje automático de datos neuronales.
Además, este estudio evaluará hasta qué punto podemos rastrear los procesos de la memoria de trabajo en tiempo real y cómo podemos aprovechar esa información para mejorar el éxito de la memoria a largo plazo.
Esto informará las teorías básicas de la relación entre la memoria de trabajo y la memoria a largo plazo y motivará futuras aplicaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
96
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos jóvenes sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- visión normal o corregida a normal
Criterio de exclusión:
- sin fluidez en ingles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento de la memoria
Periodo de tiempo: Esta tarea se realiza varias veces dentro de la sesión experimental, que en total dura alrededor de 3 horas.
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Para medir el rendimiento de la memoria de reconocimiento, los participantes verán imágenes y responderán si recuerdan haber visto estos elementos anteriormente.
A los participantes se les mostrarán elementos antiguos y nuevos.
En la fase de memoria a largo plazo, informarán su confianza en haber visto cada imagen usando una escala de calificación de cuatro puntos, que va desde estar seguro de que el artículo es nuevo (es decir, que no se ha visto antes) hasta estar seguro de que el artículo es antiguo (es decir, visto anteriormente).
|
Esta tarea se realiza varias veces dentro de la sesión experimental, que en total dura alrededor de 3 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Megan deBettencourt, University of Chicago
- Investigador principal: Ed Vogel, University of Chicago
- Investigador principal: Ed Awh, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB15-1290
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores publicarán datos anonimizados en línea en repositorios científicos, incluido Open Science Framework (en línea), zenodo o github, para que los datos anónimos estén disponibles para investigadores externos.
Los datos compartidos incluirán, como mínimo, archivos csv o de texto que resuman el desempeño de los participantes.
También se compartirán todos los scripts de computadora o estímulos utilizados para el desarrollo de tareas.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación, a perpetuidad
Criterios de acceso compartido de IPD
El código y los datos estarán disponibles gratuitamente a través de repositorios en línea.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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