Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektrofysiologiske signaturer av distinkte arbeidsminneunderprosesser som forutsier langsiktig minnesuksess (WMLTM)

7. juni 2023 oppdatert av: University of Chicago
Friske unge voksne vil se bilder av gjenstander mens vi registrerer elektroencefalogram (EEG) hjerneaktivitet. Deretter vil vi be dem rapportere hvilke gjenstander de husker å ha sett. Vi skal undersøke hvordan den målte hjerneaktiviteten henger sammen med hvilke bilder de husker.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Elektrofysiologiske signaturer sporer distinkte underprosesser av arbeidsminnet, inkludert antall elementer og de romlige plasseringene til disse elementene. Ved å identifisere hvordan disse underprosessene forutsier langtidshukommelsesuksess hos friske unge voksne, bør dette prosjektet føre til en intrikat forståelse av forholdet mellom arbeidsminne og langtidshukommelse. Denne studien vil undersøke når og hvordan langtidshukommelsessvikt oppstår, ved å bruke sofistikerte maskinlæringsanalyser av nevrale data. Dessuten vil denne studien teste i hvilken grad vi kan spore arbeidsminneprosesser i sanntid og hvordan vi kan utnytte denne informasjonen for å forbedre langtidsminnesuksessen. Dette vil informere grunnleggende teorier om forholdet mellom arbeidsminne og langtidshukommelse og motivere fremtidige søknader.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

96

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske unge voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normalt eller korrigert til normalt syn

Ekskluderingskriterier:

  • ikke flytende i engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minneytelse
Tidsramme: Denne oppgaven utføres flere ganger i løpet av den eksperimentelle økten, som totalt varer rundt 3 timer.
For å måle ytelsen til gjenkjenningsminnet, vil deltakerne se bilder og svare på om de husker å ha sett disse elementene tidligere. Deltakerne vil få vist både gamle og nye gjenstander. I langtidsminnefasen vil de rapportere at de er trygge på å ha sett hvert bilde ved hjelp av en firepunkts vurderingsskala, som strekker seg fra å være sikker på at elementet er nytt (dvs. ikke tidligere sett) til å være sikker på at elementet er gammelt (dvs. tidligere sett).
Denne oppgaven utføres flere ganger i løpet av den eksperimentelle økten, som totalt varer rundt 3 timer.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Chicago

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Megan deBettencourt, University of Chicago
  • Hovedetterforsker: Ed Vogel, University of Chicago
  • Hovedetterforsker: Ed Awh, University of Chicago

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB15-1290

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne vil legge ut avidentifiserte data på nettet på vitenskapelige depoter, inkludert Open Science Framework (online), zenodo eller github, slik at anonymiserte data vil bli gjort tilgjengelig for eksterne forskere. Delte data vil som et minimum inkludere csv- eller tekstfiler som oppsummerer deltakernes ytelse. Eventuelle dataskript eller stimuli som brukes til oppgaveutvikling vil også bli delt.

IPD-delingstidsramme

Etter publisering, i evighet

Tilgangskriterier for IPD-deling

Koden og dataene vil være fritt tilgjengelig gjennom online-repositories.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere