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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05892419
Signatures électrophysiologiques de sous-processus distincts de la mémoire de travail qui prédisent le succès de la mémoire à long terme (WMLTM)
7 juin 2023 mis à jour par: University of Chicago
Les jeunes adultes en bonne santé verront des images d'objets pendant que nous enregistrons l'activité cérébrale de l'électroencéphalogramme (EEG).
Ensuite, nous leur demanderons de signaler les éléments qu'ils se souviennent avoir vus.
Nous examinerons comment l'activité cérébrale mesurée est liée aux images dont ils se souviennent.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les signatures électrophysiologiques suivent des sous-processus distincts de la mémoire de travail, y compris le nombre d'éléments et les emplacements spatiaux de ces éléments.
En identifiant comment ces sous-processus prédisent le succès de la mémoire à long terme chez de jeunes adultes en bonne santé, ce projet devrait conduire à une compréhension complexe de la relation entre la mémoire de travail et la mémoire à long terme.
Cette étude examinera quand et comment les défaillances de la mémoire à long terme surviennent, en utilisant des analyses sophistiquées d'apprentissage automatique des données neuronales.
De plus, cette étude testera dans quelle mesure nous pouvons suivre les processus de mémoire de travail en temps réel et comment nous pouvons tirer parti de ces informations pour améliorer le succès de la mémoire à long terme.
Cela informera les théories de base de la relation entre la mémoire de travail et la mémoire à long terme et motivera les applications futures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
96
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- University of Chicago
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jeunes adultes en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- vision normale ou corrigée à normale
Critère d'exclusion:
- ne maîtrise pas l'anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Performances de la mémoire
Délai: Cette tâche est effectuée plusieurs fois au cours de la session expérimentale, qui dure au total environ 3 heures.
|
Pour mesurer les performances de la mémoire de reconnaissance, les participants visionneront des images et répondront s'ils se souviennent d'avoir déjà vu ces éléments.
Les participants verront à la fois les anciens et les nouveaux articles.
Dans la phase de mémoire à long terme, ils rapporteront leur confiance d'avoir vu chaque image en utilisant une échelle d'évaluation à quatre points, allant de la certitude que l'élément est nouveau (c'est-à-dire qu'il n'a pas été vu auparavant) à la certitude que l'élément est ancien (c'est-à-dire vu précédemment).
|
Cette tâche est effectuée plusieurs fois au cours de la session expérimentale, qui dure au total environ 3 heures.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Megan deBettencourt, University of Chicago
- Chercheur principal: Ed Vogel, University of Chicago
- Chercheur principal: Ed Awh, University of Chicago
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2023
Première publication (Réel)
7 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB15-1290
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les enquêteurs publieront des données anonymisées en ligne sur des référentiels scientifiques, notamment l'Open Science Framework (en ligne), zenodo ou github, afin que les données anonymisées soient mises à la disposition des chercheurs extérieurs.
Les données partagées comprendront, au minimum, des fichiers csv ou texte qui résument les performances des participants.
Tous les scripts informatiques ou stimuli utilisés pour le développement de tâches seront également partagés.
Délai de partage IPD
Après publication, à perpétuité
Critères d'accès au partage IPD
Le code et les données seront librement disponibles via des référentiels en ligne.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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