Elektrofysiologische handtekeningen van afzonderlijke subprocessen van het werkgeheugen die het succes van het langetermijngeheugen voorspellen (WMLTM)
7 juni 2023 bijgewerkt door: University of Chicago
Gezonde jonge volwassenen zullen foto's van items bekijken terwijl we hersenactiviteit op het elektro-encefalogram (EEG) registreren.
Vervolgens zullen we ze vragen om te rapporteren welke items ze zich herinneren te hebben gezien.
We gaan onderzoeken hoe de gemeten hersenactiviteit zich verhoudt tot welke plaatjes ze zich herinneren.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Elektrofysiologische handtekeningen volgen verschillende subprocessen van het werkgeheugen, inclusief het aantal items en de ruimtelijke locaties van die items.
Door te identificeren hoe deze subprocessen het succes van het langetermijngeheugen bij gezonde jonge volwassenen voorspellen, moet dit project leiden tot een beter begrip van de relatie tussen werkgeheugen en langetermijngeheugen.
Deze studie zal onderzoeken wanneer en hoe geheugenstoringen op de lange termijn ontstaan, door gebruik te maken van geavanceerde machine learning-analyses van neurale gegevens.
Bovendien zal deze studie testen in hoeverre we werkgeheugenprocessen in realtime kunnen volgen en hoe we die informatie kunnen gebruiken om het succes van het langetermijngeheugen te verbeteren.
Dit zal basistheorieën over de relatie tussen werkgeheugen en langetermijngeheugen informeren en toekomstige toepassingen motiveren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
96
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
- University of Chicago
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde jonge volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht
Uitsluitingscriteria:
- niet vloeiend Engels
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geheugenprestaties
Tijdsspanne: Deze taak wordt meerdere keren uitgevoerd binnen de experimentele sessie, die in totaal ongeveer 3 uur duurt.
|
Om de prestaties van het herkenningsgeheugen te meten, zullen deelnemers afbeeldingen bekijken en reageren of ze zich herinneren dat ze deze items eerder hebben gezien.
Deelnemers krijgen zowel oude als nieuwe items te zien.
In de langetermijngeheugenfase zullen ze aangeven dat ze er zeker van zijn dat ze elk beeld hebben gezien met behulp van een vierpuntsbeoordelingsschaal, gaande van vertrouwen dat het item nieuw is (d.w.z. niet eerder gezien) tot vertrouwen dat het item oud is (d.w.z., eerder gezien).
|
Deze taak wordt meerdere keren uitgevoerd binnen de experimentele sessie, die in totaal ongeveer 3 uur duurt.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Megan deBettencourt, University of Chicago
- Hoofdonderzoeker: Ed Vogel, University of Chicago
- Hoofdonderzoeker: Ed Awh, University of Chicago
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB15-1290
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De onderzoekers zullen geanonimiseerde gegevens online plaatsen op wetenschappelijke repositories, waaronder het Open Science Framework (online), zenodo of github, zodat geanonimiseerde gegevens beschikbaar worden gesteld aan externe onderzoekers.
Gedeelde gegevens omvatten ten minste csv- of tekstbestanden die de prestaties van deelnemers samenvatten.
Alle computerscripts of stimuli die worden gebruikt voor taakontwikkeling zullen ook worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
Na publicatie, voor altijd
IPD-toegangscriteria voor delen
De code en gegevens zullen vrij beschikbaar zijn via online repositories.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .