Elektrophysiologische Signaturen bestimmter Teilprozesse des Arbeitsgedächtnisses, die den Erfolg des Langzeitgedächtnisses vorhersagen (WMLTM)
7. Juni 2023 aktualisiert von: University of Chicago
Gesunde junge Erwachsene sehen sich Bilder von Gegenständen an, während wir die Gehirnaktivität im Elektroenzephalogramm (EEG) aufzeichnen.
Dann werden wir sie bitten, zu berichten, welche Gegenstände sie gesehen haben.
Wir werden untersuchen, wie die gemessene Gehirnaktivität mit den Bildern zusammenhängt, an die sie sich erinnern.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Elektrophysiologische Signaturen verfolgen bestimmte Teilprozesse des Arbeitsgedächtnisses, einschließlich der Anzahl der Elemente und der räumlichen Lage dieser Elemente.
Durch die Ermittlung, wie diese Teilprozesse den Erfolg des Langzeitgedächtnisses bei gesunden jungen Erwachsenen vorhersagen, soll dieses Projekt zu einem umfassenden Verständnis der Beziehung zwischen Arbeitsgedächtnis und Langzeitgedächtnis führen.
Diese Studie wird mithilfe ausgefeilter maschineller Lernanalysen neuronaler Daten untersuchen, wann und wie es zu Ausfällen des Langzeitgedächtnisses kommt.
Darüber hinaus wird diese Studie testen, inwieweit wir Arbeitsgedächtnisprozesse in Echtzeit verfolgen können und wie wir diese Informationen nutzen können, um den Erfolg des Langzeitgedächtnisses zu verbessern.
Dies wird grundlegende Theorien zum Zusammenhang zwischen Arbeitsgedächtnis und Langzeitgedächtnis liefern und zukünftige Anwendungen motivieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
96
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde junge Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- normales oder auf normales Sehvermögen korrigiertes Sehvermögen
Ausschlusskriterien:
- nicht fließend Englisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Speicherleistung
Zeitfenster: Diese Aufgabe wird innerhalb der experimentellen Sitzung, die insgesamt etwa 3 Stunden dauert, mehrmals durchgeführt.
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Um die Leistung des Erkennungsgedächtnisses zu messen, sehen sich die Teilnehmer Bilder an und antworten, ob sie sich daran erinnern, diese Gegenstände schon einmal gesehen zu haben.
Den Teilnehmern werden sowohl alte als auch neue Gegenstände gezeigt.
In der Langzeitgedächtnisphase geben sie ihre Zuversicht, jedes Bild gesehen zu haben, anhand einer vierstufigen Bewertungsskala an, die von der Zuversicht, dass das Objekt neu ist (d. h. noch nie gesehen) bis zur Zuversicht, dass das Objekt alt ist (d. h. zuvor gesehen).
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Diese Aufgabe wird innerhalb der experimentellen Sitzung, die insgesamt etwa 3 Stunden dauert, mehrmals durchgeführt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Megan deBettencourt, University of Chicago
- Hauptermittler: Ed Vogel, University of Chicago
- Hauptermittler: Ed Awh, University of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB15-1290
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Forscher werden anonymisierte Daten online in wissenschaftlichen Repositorien veröffentlichen, einschließlich des Open Science Framework (online), zenodo oder github, sodass anonymisierte Daten externen Forschern zur Verfügung gestellt werden.
Zu den freigegebenen Daten gehören mindestens CSV- oder Textdateien, die die Leistung der Teilnehmer zusammenfassen.
Alle Computerskripte oder Stimuli, die für die Aufgabenentwicklung verwendet werden, werden ebenfalls geteilt.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach Veröffentlichung, auf Dauer
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Code und die Daten werden über Online-Repositories frei verfügbar sein.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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