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Assinaturas eletrofisiológicas de distintos subprocessos da memória de trabalho que predizem o sucesso da memória de longo prazo (WMLTM)

7 de junho de 2023 atualizado por: University of Chicago
Adultos jovens saudáveis ​​verão fotos de itens enquanto registramos a atividade cerebral do eletroencefalograma (EEG). Em seguida, pediremos que relatem quais itens eles se lembram de ter visto. Examinaremos como a atividade cerebral medida se relaciona com as imagens que eles lembram.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As assinaturas eletrofisiológicas rastreiam subprocessos distintos da memória de trabalho, incluindo o número de itens e as localizações espaciais desses itens. Ao identificar como esses subprocessos preveem o sucesso da memória de longo prazo em adultos jovens saudáveis, este projeto deve levar a uma compreensão intrincada da relação entre a memória de trabalho e a memória de longo prazo. Este estudo investigará quando e como surgem as falhas de memória de longo prazo, usando análises sofisticadas de aprendizado de máquina de dados neurais. Além disso, este estudo testará até que ponto podemos rastrear os processos da memória de trabalho em tempo real e como podemos aproveitar essas informações para melhorar o sucesso da memória de longo prazo. Isso informará as teorias básicas da relação entre a memória de trabalho e a memória de longo prazo e motivará aplicações futuras.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

96

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens adultos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • visão normal ou corrigida para normal

Critério de exclusão:

  • não fluente em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho da memória
Prazo: Esta tarefa é realizada várias vezes dentro da sessão experimental, que no total dura cerca de 3 horas.
Para medir o desempenho da memória de reconhecimento, os participantes visualizarão fotos e responderão se eles se lembram de ter visto esses itens anteriormente. Os participantes verão itens antigos e novos. Na fase de memória de longo prazo, eles relatarão sua confiança em ter visto cada imagem usando uma escala de classificação de quatro pontos, variando de ter certeza de que o item é novo (ou seja, não visto anteriormente) a ter certeza de que o item é antigo (ou seja, visto anteriormente).
Esta tarefa é realizada várias vezes dentro da sessão experimental, que no total dura cerca de 3 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Megan deBettencourt, University of Chicago
  • Investigador principal: Ed Vogel, University of Chicago
  • Investigador principal: Ed Awh, University of Chicago

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB15-1290

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores publicarão dados não identificados online em repositórios científicos, incluindo o Open Science Framework (online), zenodo ou github, para que dados anônimos sejam disponibilizados para pesquisadores externos. Os dados compartilhados incluirão, no mínimo, arquivos csv ou de texto que resumem o desempenho dos participantes. Quaisquer scripts de computador ou estímulos usados ​​para o desenvolvimento da tarefa também serão compartilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação, em perpetuidade

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O código e os dados estarão disponíveis gratuitamente em repositórios online.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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