Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af forskellige maxillære sinus 3D-former ved hjælp af CBCT volumetrisk segmentering

24. juni 2023 opdateret af: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University

Forskellige maxillære sinus 3D-former vurdering ved hjælp af CBCT volumetrisk segmentering: en tværsnitsundersøgelse

undersøgelsen har til formål at hjælpe de forskellige 3D-former af maxillary sinus hos voksne individer blandt den egyptiske befolkning. Dataindsamlingen vil blive hentet fra databasen, der er tilgængelig på afdelingen for Oral and Maxillofacial Radiology, Fakultet for Tandlægevidenskab, Cairo University. CBCT-billeder vil blive indhentet fra egyptiske patienter, der blev henvist til CBCT-enheden på mundtlig- og kæbe-radiologisk afdeling til forskellige formål. Den følgende røntgenundersøgelse vil blive udført i Oral and Maxillofacial Radiology Department, Fakultetets tandpleje, Cairo University. semiautomatiseret segmentering vil blive udført for den maksillære sinus i begge sider og derefter vil lineær og 3D volumen blive vurderet for hver sinus.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

29

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CBCT maxillofacial scanninger tilhørende egyptiske individer vil blive undersøgt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CBCT-scanninger af voksne egyptiske patienter, mænd og kvinder, med aldersspænd mellem 18 og 50 år. Patienterne vil blive opdelt i to aldersgrupper (gruppe 1 under eller lig med 30 år, gruppe 2 mere end 30 år).
  • CBCT-scanninger af patient uden forudgående tandregulering.
  • CBCT-scanninger uden anden behandling, der kan forstyrre det naturlige forløb af maxillomandibulær vækst og udvikling.

Ekskluderingskriterier:

-Scanninger med maksillære patologier som (tumorer, odontogene læsioner, knoglelæsioner).

  • Patienter med traumatiske skader eller frakturer, der påvirker sinus maxillaris.
  • Patienter med manglende øvre præmolar eller kindtænder i den ene side eller begge sider.
  • Patienter med skeletale asymmetrier, kraniofaciale traumer og udviklingsmæssige anomalier såsom palatal spalte.
  • Billeder i lav opløsning kvalitet.
  • Forvrængning af billeder eller tilstedeværelse af artefakter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af forskellige volumetriske 3D-former af maksillær sinus
Tidsramme: 1 år
Vurdering af forskellige volumetriske 3D-former af maksillær sinus
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symmetrisk vurdering af maksillær sinus volumetrisk 3D-form i begge sider hos samme individ
Tidsramme: 1 år
Symmetrisk vurdering af maksillær sinus volumetrisk 3D-form i begge sider hos samme individ
1 år
Maxillær sinus volumetrisk 3D-form med kønsvariable
Tidsramme: 1 år
Maxillær sinus volumetrisk 3D-form med kønsvariable
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORAD 7 - 1 - 1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner