- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05922410
Vurdering af forskellige maxillære sinus 3D-former ved hjælp af CBCT volumetrisk segmentering
24. juni 2023 opdateret af: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University
Forskellige maxillære sinus 3D-former vurdering ved hjælp af CBCT volumetrisk segmentering: en tværsnitsundersøgelse
undersøgelsen har til formål at hjælpe de forskellige 3D-former af maxillary sinus hos voksne individer blandt den egyptiske befolkning. Dataindsamlingen vil blive hentet fra databasen, der er tilgængelig på afdelingen for Oral and Maxillofacial Radiology, Fakultet for Tandlægevidenskab, Cairo University.
CBCT-billeder vil blive indhentet fra egyptiske patienter, der blev henvist til CBCT-enheden på mundtlig- og kæbe-radiologisk afdeling til forskellige formål.
Den følgende røntgenundersøgelse vil blive udført i Oral and Maxillofacial Radiology Department, Fakultetets tandpleje, Cairo University.
semiautomatiseret segmentering vil blive udført for den maksillære sinus i begge sider og derefter vil lineær og 3D volumen blive vurderet for hver sinus.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
29
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CBCT maxillofacial scanninger tilhørende egyptiske individer vil blive undersøgt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- CBCT-scanninger af voksne egyptiske patienter, mænd og kvinder, med aldersspænd mellem 18 og 50 år. Patienterne vil blive opdelt i to aldersgrupper (gruppe 1 under eller lig med 30 år, gruppe 2 mere end 30 år).
- CBCT-scanninger af patient uden forudgående tandregulering.
- CBCT-scanninger uden anden behandling, der kan forstyrre det naturlige forløb af maxillomandibulær vækst og udvikling.
Ekskluderingskriterier:
-Scanninger med maksillære patologier som (tumorer, odontogene læsioner, knoglelæsioner).
- Patienter med traumatiske skader eller frakturer, der påvirker sinus maxillaris.
- Patienter med manglende øvre præmolar eller kindtænder i den ene side eller begge sider.
- Patienter med skeletale asymmetrier, kraniofaciale traumer og udviklingsmæssige anomalier såsom palatal spalte.
- Billeder i lav opløsning kvalitet.
- Forvrængning af billeder eller tilstedeværelse af artefakter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af forskellige volumetriske 3D-former af maksillær sinus
Tidsramme: 1 år
|
Vurdering af forskellige volumetriske 3D-former af maksillær sinus
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symmetrisk vurdering af maksillær sinus volumetrisk 3D-form i begge sider hos samme individ
Tidsramme: 1 år
|
Symmetrisk vurdering af maksillær sinus volumetrisk 3D-form i begge sider hos samme individ
|
1 år
|
|
Maxillær sinus volumetrisk 3D-form med kønsvariable
Tidsramme: 1 år
|
Maxillær sinus volumetrisk 3D-form med kønsvariable
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. august 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ORAD 7 - 1 - 1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .