Evaluación de diferentes formas 3D del seno maxilar utilizando la segmentación volumétrica CBCT
24 de junio de 2023 actualizado por: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University
Evaluación de diferentes formas 3D del seno maxilar utilizando la segmentación volumétrica CBCT: un estudio transversal
el estudio tiene como objetivo ayudar a las diferentes formas 3D del seno maxilar en individuos adultos entre la población egipcia. La recopilación de datos se obtendrá de la base de datos disponible en el departamento de Radiología Oral y Maxilofacial de la Facultad de Odontología de la Universidad de El Cairo.
Las imágenes CBCT se obtendrán de pacientes egipcios que fueron remitidos a la unidad CBCT en el departamento de radiología oral y maxilofacial para diferentes propósitos.
El siguiente examen radiográfico se realizará en el Departamento de Radiología Oral y Maxilofacial, Facultad de Odontología, Universidad de El Cairo.
Se realizará una segmentación semiautomática del seno maxilar en ambos lados y luego se evaluará el volumen lineal y 3D de cada seno.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
29
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se examinarán las exploraciones maxilofaciales CBCT pertenecientes a individuos egipcios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Exploraciones CBCT de pacientes egipcios adultos, hombres y mujeres, con un rango de edad entre 18 y 50 años. Los pacientes se dividirán en dos grupos de edad (grupo 1 menor o igual a 30 años, grupo 2 mayor de 30 años).
- Exploraciones CBCT de pacientes sin tratamiento de ortodoncia previo.
- Exploraciones CBCT sin ningún otro tratamiento que pueda interferir con el curso natural del crecimiento y desarrollo maxilomandibular.
Criterio de exclusión:
-Escaneos con patologías maxilares como (tumores, lesiones odontogénicas, lesiones óseas).
- Pacientes con lesiones traumáticas o fracturas que afecten al seno maxilar.
- Pacientes a los que les faltan dientes premolares o molares superiores en un lado o en ambos lados.
- Pacientes con asimetrías esqueléticas, traumatismos craneofaciales y anomalías del desarrollo como fisura palatina.
- Imágenes de calidad de baja resolución.
- Distorsión de imágenes o presencia de cualquier artefacto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de diferentes formas volumétricas 3D del seno maxilar
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluación de diferentes formas volumétricas 3D del seno maxilar
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación simétrica de la forma volumétrica 3D del seno maxilar en ambos lados en el mismo individuo
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluación simétrica de la forma volumétrica 3D del seno maxilar en ambos lados en el mismo individuo
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1 año
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Forma 3D volumétrica del seno maxilar con variables de sexo
Periodo de tiempo: 1 año
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Forma 3D volumétrica del seno maxilar con variables de sexo
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ORAD 7 - 1 - 1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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