Avaliação de diferentes formas 3D do seio maxilar usando segmentação volumétrica CBCT
24 de junho de 2023 atualizado por: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University
Avaliação de diferentes formatos 3D do seio maxilar usando segmentação volumétrica CBCT: um estudo transversal
o estudo visa auxiliar as diferentes formas 3D do seio maxilar em indivíduos adultos entre a população egípcia.
Imagens de CBCT serão obtidas de pacientes egípcios que foram encaminhados para a unidade de CBCT no departamento de radiologia bucomaxilofacial para diferentes propósitos.
O exame radiográfico a seguir será feito no Departamento de Radiologia Oral e Maxilofacial da Faculdade de Odontologia da Universidade do Cairo.
segmentação semiautomática será realizada para o seio maxilar em ambos os lados e, em seguida, o volume linear e 3D será avaliado para cada seio.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
29
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Varreduras maxilofaciais CBCT pertencentes a indivíduos egípcios serão examinadas
Descrição
Critério de inclusão:
- Tomografias de CBCT de pacientes egípcios adultos, homens e mulheres, com faixa etária entre 18 e 50 anos. Os pacientes serão divididos em duas faixas etárias (grupo 1 menor ou igual a 30 anos, grupo 2 maior que 30 anos).
- Tomografias de CBCT de paciente sem tratamento ortodôntico prévio.
- Exames de CBCT sem qualquer outro tratamento que possa interferir no curso natural do crescimento e desenvolvimento maxilomandibular.
Critério de exclusão:
-Scans com patologias maxilares como (tumores, lesões odontogênicas, lesões ósseas).
- Pacientes com lesões traumáticas ou fraturas afetando o seio maxilar.
- Pacientes com dentes molares ou pré-molares superiores ausentes em um lado ou em ambos os lados.
- Pacientes com assimetrias esqueléticas, traumas craniofaciais e anomalias do desenvolvimento, como fenda palatina.
- Imagens de qualidade de baixa resolução.
- Distorção de imagens ou presença de quaisquer artefatos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de diferentes formas volumétricas tridimensionais do seio maxilar
Prazo: 1 ano
|
Avaliação de diferentes formas volumétricas tridimensionais do seio maxilar
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação simétrica da forma 3D volumétrica do seio maxilar em ambos os lados no mesmo indivíduo
Prazo: 1 ano
|
Avaliação simétrica da forma 3D volumétrica do seio maxilar em ambos os lados no mesmo indivíduo
|
1 ano
|
|
Forma 3D volumétrica do seio maxilar com variáveis sexuais
Prazo: 1 ano
|
Forma 3D volumétrica do seio maxilar com variáveis sexuais
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ORAD 7 - 1 - 1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .